感冒会诱发小儿多发性抽动症_【中医宝典】

...潇感冒,打针吃中药一周,症状有所减轻,但喉咙不时发出“咕咕”怪声,还不住地眨巴眼睛,着实让家人感到不安。省中医院儿科专家结论:潇潇患的是小儿多发性抽动症,由感冒诱发。 据该儿科省级名医宣桂琪主任医师介绍,多发性抽动症又名秽语抽搐综合征。临床上以多发性、运动性、抽动伴不自主发声为特征,多发病于4~12岁小儿,近年来国内发病率有明显增高趋势。本病轻者可以自愈,重...

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皮肌炎与多发性肌炎鉴别诊断_如何诊断皮肌炎与多发性肌炎_查疾病_【疾病大全】

1.皮肤症状的鉴别 (1)CTD:主要需与 红斑狼疮 、 混合性结缔组织病 以及 干燥综合征 、 韦格纳肉芽肿 (参见有关章节)和其他类型的皮肤 血管炎 鉴别。 (2)多中心网状 组织细胞增生 症:又称类脂质皮肤关节炎。多中心网状组织细胞增生症的特点是好发于手(尤其是指背关节)和面部的质地较硬的棕红或黄色的 丘疹 或 结节 (2~10mm),丘疹多时可融合呈

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多发性骨骺发育异常_多发性骨骺发育异常症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性骨骺发育异常,(muffiple epiphyseal dysplaais)亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷,其特征为许多骨骺异常的骨化,患者的生长发生障碍,手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病,有遗传性及家族史。男性较女性多见...

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流感疫苗可致多发性神经炎_【中医宝典】

近日,广东省连州市北湖医院一例患者因接种流感疫苗而并发多发性神经炎,特报告如下。 流感疫苗(流行性感冒病毒裂解疫苗)制剂是从一般鸡胚中培养,用三硝基甲苯-X-100裂解,经福尔马林灭活、纯化而成。该疫苗对流行性感冒、尤其是容易出现并发症的人群(年老体弱者和儿童)有一定的预防作用。对疫苗中任何一种成分(尤其是卵蛋白)过敏者禁用,发热或急性感染期患者应推迟接种;...

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多发性针尖样瘀点的检查_多发性针尖样瘀点要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

散发病例易被忽视,诊断以临床症状、典型血象以及阳性嗜异性凝集试验为主要依据,尤以后二者较为重要,当出现流行时,流行病学资料有重大参考价值。 在开展血清学检查有困难时,根据血象结合临床也可作出诊断。临床表现虽以 高热 、咽峡炎、颈 淋巴结肿大 等比较常见,但并非必有。血清谷丙转氨酶在病程中大多升高,即使无 黄疸 者亦然,值得重视。典型血象及嗜异性凝集试验在病程...

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多发性神经炎的检查_多发性神经炎要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

... 和疼痛等刺激症状疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 酒精中毒 卟啉病等)以及 艾滋病 遗传性感觉神经病 副肿瘤性感觉神经病嵌压性神经病特发性臂丛神经病显著特点遗传性感觉神经病淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫:严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 四肢腱反射减弱或消失踝反射明显不能执行精细任务远端重于近端下肢胫前肌腓骨肌, 上肢骨间...

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多发性肌炎和皮肌炎的肌损害有哪些临床表现_风湿免疫多发性肌炎_【中医宝典】

多发性肌炎 和 皮肌炎 通常侵及的是骨骼肌,特别是肢体近端肌肉,肩胛带肌和骨盆带肌通常最早波及。病变常呈对称性。病人常有奔跑困难、下蹲、直立费劲,不能上楼爬坡,严重者行走 步态不稳 ,不能抬臂梳头,不能穿衣、吃饭,甚至卧床后坐起或 翻身困难 。 约有一半病人平卧时抬头困难,表明颈肌受损。也有的病人起病隐匿,进展缓慢,因此出现肌 无力 、 肌痛 后较长时间才就...

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多发性大动脉炎预防_多发性大动脉炎怎么调理_查疾病_【疾病大全】

疾病预防 预防血栓的形成。 多发性大动脉炎是一种侵袭全身大动脉的疾病,且多见于青年女性,严重者常可致残甚至死亡,因此,必须早期明确诊断及早期治疗。凡是青年人,尤其青年女性,出现上述症状和体征者,都要考虑本病的可能,及时到条件较好的医院,即能作各种心血管造影和能开展各种血管外科手术及心血管介入诊疗技术的医院进行详细的检查,以便及早明确诊断和治疗,目前较有效的治...

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黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征

疾病 名称 : 黑色素 斑-胃肠多发性 息肉 综合征 药物疗法 :保守治疗; 息肉切除 术 基本概述 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征(Peutz-Jegher Syndrome)系一遗传性关病,其特征是在 口唇 及其周围发生黑色素斑,同时伴有 消化道 的多发性 息肉病 。 治疗措施 因系先天性遗传性疾病,故无特殊根治 疗法 。轻度 肠出血 保守治疗、严重 出...

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多发性一过性白点综合征_多发性一过性白点综合征症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多发性白色点状病变,通常为单眼发病。

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