...OPCA）：临床特点是锥体外束征、锥体束征和小脑共济失调。 （4）帕金森综合征症状并发脊髓前角病变，手部肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化症状等。 由于起病缓慢病程长，上述4条症状并不同时出现，往往是先后出现。临床具有两条即可诊断MSA。有时只有一组...
...凡婴幼儿具有重症贫血、肝脾肿大(尤以脾大明显)，骨髓穿刺不能成功者，应考虑本病。骨骼x线检查具有确定诊断意义，但不能只根据骨密度增高这一点就简单地诊断为骨硬化症。应与其他以骨硬化为突出表现的骨病相鉴别。 (1)铅、磷、铋或氟中毒 根据病史...
...缩小（硬癌）的变化（癌肿在5厘米以内）。晚期征兆 肿块增大，与皮肤粘连、牵拉，呈“桔皮样改变”，甚至出现溃烂，有胸骨旁淋巴结转移，锁骨上淋巴结、甚至远期淋巴结转移（癌肿超过5厘米），并伴有发热、消瘦、贫血等恶病质。三、早期诊断（一）鉴别诊断1...
...上述症状与常见的、食管炎、食管憩室炎、食管良性肿瘤有些相似，所以要做以下检查以明确诊断： ⑴x线食管造影检查，如常规吞钡检查往往无法发现早期癌，必须耐心细致地作吞钡下的食管粘膜检查，力求发现粘膜上的细微变化；这是一项实用的方法，常用这方法...
...结节性脑硬化 结节性硬化症(tuberous sclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内...
...羸弱、乏力、面色萎黄、发热则已近濒危。三、早期诊断（一）鉴别诊断1．宫颈慢性炎症 鉴别要点为病程较长，有较久的白带增多史，较少出血，可作阴道细胞学检查，必要时作活体组织检查可确诊。2．宫颈息肉 有接触性出血，因息肉血管分布较多，但白带变化不...
...1.肝豆状核变性 多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低，尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑实质软化灶。 2.肌萎缩侧索硬化症 多在中年...
...空肠憩室常为获得性，与腹内压增加有关。通常伴有小肠运动的改变，如进行性系统性硬化症、内脏病和神经病变，可导致小肠平滑肌萎缩和纤维化，从而使肠壁囊性扩张，从薄弱的肌层疝入黏膜下层。内脏神经病变引起小肠动力失调，致肠腔内高压，在大血管进入肌层...
...梗阻）。三、早期诊断（一）早期鉴别诊断与胃溃疡鉴别 胃癌年龄较大，多在四十岁以上，疼痛无节律性，病程为进行性，可有厌食。而胃溃疡则年龄相对较年轻，病程缓慢，疼痛有规律性，进食可缓解，无厌食。溃疡型胃癌与胃溃疡早期仅凭临床症状无法鉴别，应尽早...
...又称，亚急性海绵状脑病；痉挛性假性硬化症；亚急性皮质—纹状体—脊髓变性。【病因和机理】病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。【临床表现】早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的...
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