1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个 疾病 整体，从形态学和 免疫学 特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性 细胞 可来源于 淋巴细胞 整个 分化 进展的不同阶段，保持有与其分化 位点 相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。 纵隔非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1. 病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有 ...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全...
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤（nasal/nasal type T/NK cell lymphoma）常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为原发性皮肤淋巴瘤
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤（secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma）包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞 淋巴瘤 （negative cutaneous large T-cell lymphoma），非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤（Non-MF-CD30 negat...
CD30阳性皮肤T细胞 淋巴瘤 （CD30 positive cutaneous T cell lymphoma） 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 （50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。
人类 淋巴瘤 的发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／病毒（HTLV－1）。依据其病理学特点分为 霍奇金病 （HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。
HIV感染 病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状，至少80%病 人发 病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型 淋巴瘤 病人的临床表现形成鲜明的对比。 内脏梗阻 或出血，持续2周以上的 不明原因发热 往往是HIV并发淋巴瘤的表现。胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外 病灶 ，主...
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
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