先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...
本病的诊断主要依据临床特点及X线所见。对合并颈（多见）、胸（少见）畸形或其他病理改变者，可一并诊断。
双突颌畸形，又称为 双颌前突 ，尖(鸟)嘴畸形表现为开唇露齿，无法自然闭嘴，上下前牙突出，可有骨性或非骨性前突，不管牙如何前突，颌关系往往尚良好。由于牙的前突，长期之后唇的功能减弱，无法关闭口腔，前突的牙外露，但唇红显得较厚并有外翻。
屈曲指畸形矫正术 屈曲指畸形特点为： 1.该屈曲 畸形 常发生在 小指 ，偶尔累及 环指 ，一半以上为双侧。 2.屈曲常发生在近端 指间关节 ，时伴有 掌指关节 或腕部对抗性背伸。 3.在10岁前进行性出现 手指 的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。 4.常伴有其他全身性 综合征 如 Doun综合征，Klinefelfer综合征，几种常...
常见的 先天性喉畸形 有 先天性喉蹼 和 先天性喉喘鸣 。其他罕见的还有 先天性喉软骨畸形 、 先天性喉裂 、 先天性喉下垂 、 先天性小喉 等。下面主要介绍几种。其余详见相关词条。 先天性喉蹼 概述 在 喉腔 间有一先天性膜状物，名为 先天性喉蹼 ，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与 胚胎发育 异常有关，当 胚胎 30mm时，原声门杓间的封闭 上皮 ...
脑动静脉畸形是 脑血管畸形 中最多见的一种，位于脑的浅表或深部。 畸形 血管是由 动脉 与 静脉 构成，有的包含 动脉瘤 与静脉瘤，脑动静脉畸形有供血动脉与 引流 静脉，其大小与形态多种多样。多见于 额叶 与 顶叶 ，其它如 颞叶 、 枕叶 、 脑室 内、 丘脑 、 小脑 与 脑干 也有发生。按病变的大小：直径<2.5cm为小型，2.5～5cm为中型，5～7...
单侧关节突关节脱位 患者 颈部 局部 症状 较为突出， 疼痛 、 强迫性头颈倾斜畸形 、 颈椎 伸展和旋转功能受限。 强迫性头颈倾斜畸形的原因 【发病机理】 与屈曲性损伤相似，只是头颈部遭受屈曲撞击等作用时， 颈部 不但屈曲，而且有向一侧旋转的动作。当屈曲和旋转外力同时作用于 颈椎 时，损伤节段形成向前下方扭曲暴力，以 椎间盘 后中央部为轴心，一侧的上位颈椎...
精子大头畸形指精子头的长宽分别超过5和3微米时，是即为畸形精子症的一种，畸形精子症指男性在精液检查中畸形精子数量超过30%以上
额缝闭合;前额变小，而头颅中后部过度生长，称三角头畸形。三角头畸形是 小儿颅面骨畸形综合征 的脸部症状。
齿状突发育畸形可分为 齿突 发育不良、齿状突分离（齿突骨）和齿状突缺如三种，其中齿状突缺如较少见。有时易将齿骨与 齿突骨折 不连混淆。区别在于齿突骨发育较小而光滑，位于 寰枢关节 间隙的上方；齿突骨折不连有 骨折 线，发育正常，多数在寰枢关节水平。贾连顺教授在近年研究中发现另一种类型的 发育障碍 ，即齿状突短而粗，形如一个完整的齿状突，较正常则明显短小，基底...
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