...研究不仅有助于病人的药物治疗，而且有助于与此有关的医疗社会和经济的管理决策。例如：（1）药物利用评价研究可以提示药物消耗的基本状况，了解哪些药物在临床上受到欢迎、哪些药物处于淘汰之中，哪些药物正在取代现有的常用药品等，因而可以为新药开发，...
...102％，重复性良好（CV在4％-7％），并与免疫法、HPLC有很好相关性。本法的主要不足之处是不能排除HPLC法中提及的其它甲基黄嘌呤衍生物干扰。但由于本法不需特殊仪器，且能基本满足临床TDM的要求，仍不失为可供选用的一种方法。此外，在...
...药品还有酵母片、维生素B1、葡萄糖酸钙及一些含糖多的糖衣片等，胶囊剂也极易受潮。许多药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分而潮解，药品可出现溶化、发霉、发酵、粘连等潮解现象，此时药物不能继续使用。专家建议平时应尽量将它们放在密闭小瓶内，并置于...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...，随着科研技术的不断创新发展，卵巢癌治疗药物也在不断涌现，除了上述有效治疗药物外，抗癌平丸、消癌平片等也可用于卵巢癌的治疗，并在卵巢癌的综合治疗中发挥着增效减毒的协同治疗作用目前已得到广大患者的应用及认可。芝人堂大药店为肿瘤药品专营店，药品...
...风湿灵药酒 [药物组成] 羌活20g 独活23g 人参6g 制川乌6g 木瓜20g 牛膝25g 西红花6g 杜仲25g 桑寄生20g 黄芪30g 白术10g [功能主治] 扶正散寒，化湿通络，强筋健骨。 [用法用量] 每次口服15ml／次...
...特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于中国药典的规定。第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定，应当符合中国药典的基本要求、国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则...
...2008年12月底前全部完成并报送药典委员会。 扩大收载范围 另一方面，药典委员会对《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》中已列入标准提高行动计划的品种，以及新药转正品种进行了筛查，初步提出拟收入2010年版《中国药典》（一...
...（一）医院药学科在医院中的地位 1989年卫生部在《医院药剂管理办法》中指出：医院药学工作是医疗工作的重要组成部分，是提高医疗质量，保证病人用药安全有效的重要环节。同时医院药也是整个药学事业不可分割的重要部分，在我国约有80％的药品是通过...
...合法权益，特制定本法。【释义】本条是关于药品管理法立法宗旨的规定。立法宗旨，是一部法律中最根本的出发点和立足点，一般规定在法律条文中的第一条，以便开宗明义的阐明本法的指导思想和立法目的。本条是本法的灵魂、核心，贯穿于药品管理法的全过程，其他条文均...
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