...据海外新闻媒体报道，美国的研究人员近日发表报告称，一种高血压 高血压基因的变异基因可导致肥胖。 研究人员称，他们发现了一种称为GNB3 825T的高血压基因的变异基因。从父母身上继承了这种基因的人比别人更容易发胖，但只要每周锻炼两个...
...borg博士及其同事收集了52个曾经有过2例或2例以上恶性黑色素瘤，且均是在一级或二级亲属间发病的家族有关数据。研究人员同时还分析了每一个家族中一位患者的cdkn2a全部编码区和cdk4基因第二外显子结构。 该研究小组将研究结果发表在了8月...
...牡丹皮( cortex m ou tan)是毛莨科植物牡丹( Paeonia suffruticosa Andr. )的干燥根皮, 具有清热凉血、活血化瘀等功效。丹皮酚(paeonol)为牡丹皮的重要有效成分之一(分子结构见图1) , 有...
...，龚晓华介绍了自己的研究进展。由他率领的研究小组继1997年利用遗传手段发现白内障的致病基因之后，目前又通过建立老鼠模型研究，发现了某种老鼠模型的基因突变与人的基因突变有相似性。“这对研究白内障的致病机理具有重要意义。” 他介绍说，作为...
...巴西科研人员经过多年探索，最近研究出一种早期检测复发危险的简便方法，已经在圣保罗肿瘤医院投入临床使用。 据《圣保罗报》26日报道，人体内的p53基因能够发现dna(脱氧核糖核酸)的复制错误并阻止发生错误的细胞分裂，而c-erbb-2基因则...
...据研究人员报道，利用腺病毒微球体复合体可以有效地进行肾小球定位及转化。 肾小球肾炎是一种肾小球炎性疾病但与肾脏对感染的反应无关。能在肾脏进行定位治疗有望为肾小球肾炎患者带来福音。 俄亥俄州立大学的N.S. Nahman和他的同事在...
...基因克隆和基因分析的手段得到与人类疾病有关的基因异常变化、以及致病微生物基因结构方面的知识，就可能用检测和分析基因的方法去诊断疾病。对与疾病相关的基因及其调控了解，就有可能导入外源目的基因去纠正基因缺陷或改变基因表达调控以期达到治疗疾病的...
...Jewish医院、底特律William Beaumont医院、宾夕法尼亚大学和斯坦福大学等4家知名医院的急诊科，运用了先进的手持式诊断工具——雅培i-STAT系统。它能在几分钟内提供即时的实验室质量检测结果。研究表明：相比“急诊室－实验室－急诊室”...
...二)发病机制 1.选择性IgA缺乏症 分子遗传学研究提示，本病可能与易感基因即位于第6染色体Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。 2.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 本病患者B细胞在IgM/IgD分泌向其他型别的免疫球蛋白产生的转换...
...5000例儿童肾病综合征激素依赖者90%撤除激素，达到“调节整体、改善局部”的目的。 到了21世纪初，基因科学导致医学革命，亦给中医药现代化带来了机遇，为深入研究肾阳虚本质，采用全基因组芯片干预两种模型（老年大鼠为肾虚模型，皮质酮大鼠为肾阳虚...
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