基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...RS癌症基因 第十三节 成视网膜细胞瘤 第十四节 希佩尔-林道病综合症 第二课 基因与免疫 第一节 哮喘 第二节 内分泌 第三节 肠炎疾病 第四节 迪乔治综合症 第五节 家属性地中海热 第六节 具有过量-lgM免疫缺陷 第七节 严重组合...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/index.html

HBV基因定量分析技术应用价值、存在问题及展望--HBV基因定量分析技术应用价值_【中医宝典】

...作者:缪晓辉 孔宪涛 近年来HBV基因定量分析价值受到越来越多研究者重视[1]。过去由于过分强调了HBV感染后过强细胞免疫应答介导肝细胞损伤,忽视了对病毒复制水平与致病性之间因果关系研究。目前普遍认为,尽管HBV不直接破坏寄生细胞...

http://zhongyibaodian.com/zs/33927.html

载脂蛋白B基因多态性检测_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...从分子水平研究ApoB,阐明动脉粥样硬化及高脂血症发病机理,寻找其遗传标志受到广泛重视,现已发现:ApoB基因具有明显多态性,其核苷酸变异有75处,其中导致氨基酸变异有54处,例如多种酶限制性片段长度多态性(RFLPs),3’端高变区...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-21-3.html

地中海贫血小鼠表达转染人β球蛋白基因_【中医宝典】

...摘要:人β球蛋白基因经重组扁豆病毒载体转染,在β-地中海贫血 贫血小鼠体内后大量表达,使贫血症状得到缓解。( Nature 2000;406:82-86 ) 发表在7月6日出版自然杂志(Nature)上一项研究结果表明,人β球蛋白基因...

http://zhongyibaodian.com/zs/59120.html

血友病A_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...在X染色体上HEMA基因突变引起血友病A。正常情况下,女性有两个X染色体,而男性有一个X染色体一个Y染色体,因为男性仅在X染色体有任何基因一个拷贝,他们不能象女性那样增加一个基因拷贝而消除危险。因此,象血友病A这类与X-染色体有关疾病...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-8-4.html

抑癌基因_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...机体中有一类对正常细胞增殖起负调节作用基因称为抑癌基因(表8-13)。当这类基因丢失、失活或变异时,往往会促使细胞失控而呈恶性生长。表8-13 常见抑癌基因类肿瘤标志物抑癌基因染色体相关肿瘤RB13q14视网膜母细胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、...

http://qihuangzhishu.com/1001/137.htm

深圳发现天然抗艾滋病毒人体基因样本_【中医宝典】

...近日,联合国艾滋病总署专员朱托夫博士宣布,深圳发现1例可能存在天然抵抗HIV(艾滋病病毒)人体变异基因样本。因为存在人种、选样标准差别,该变异基因是否对艾滋病存在抗性还需最后确定。   该例样品来自一位40岁左右中国女性。其丈夫于...

http://zhongyibaodian.com/zs/22296.html

基因表达_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...所谓基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性蛋白质分子.生物体内各种功能蛋白质和酶都是同相应结构基因编码(图3-5)。1.转录过程 在RNA聚合酶...

http://qihuangzhishu.com/956/36.htm

HLA-Ⅱ类基因与狼疮性器官系统损害相关性研究_【中医宝典】

...摘 要 目的 分析HLA-Ⅱ类基因与狼疮性器官、系统损害相关性,探讨系统性红斑狼疮(SLE)从基因到临床表达发病机制。方法 应用PCR-SSOPH技术检测113例确诊SLE病人DR、DQA1、DQB1等位基因。结果 浆膜炎与DQB1...

http://zhongyibaodian.com/zs/34093.html

基因干细胞移植治实体瘤_【中医宝典】

...本报讯(记者林抗生通讯员张明通)福建第一例非清髓性异基因 造血干细胞移植治疗实体瘤手术最近在省肿瘤医院获得成功,受术患 者目前正在康复中。 今年4月,该院造血干细胞移植中心收治了一名30岁高度恶性 淋巴瘤男性患者。该患者一年来经多家医院...

http://zhongyibaodian.com/zs/24527.html

共找到845,664个结果,正在显示第26页:

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2