... (F1)都是灰身长翅的,由此可以推出, 果蝇 的灰身(B)对黑身(b)是 显性 ;长翅(V)对残翅(v)是显性.所以,纯种灰身长翅果蝇的 基因型 与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分别是(BBVV)和(bbvv).F1的基因型应该是(BbVv)(如图). 摩尔根又让F1的雄果蝇(BbVv)与双隐性类型的雌果蝇(bbvv) 测交 ,按照 自由组合 定律,测交后代...
...技术的开展，使得DNA克隆技术的应用日益广泛。 DNA克隆技术在 动脉粥样硬化 等疾病的病因及诊疗研究中也有重要的作用。例如在研究脂蛋白酯酶基因发生的特异突变时，可以设计合成扩增引物，进行模板DNA的PCR扩增，所得的PCR产物较小，仅有300多bp，且纯度不足以进测序。为了对此突变序列进行测序分析，就可以采用DNA克隆的方法，将此PCR产物连接到细菌质粒上...
基因工程 又称 遗传工程 ，是 生物 工程的主导技术。 DNA重组 技术或 分子克隆 是基因工程的核心。 分子 生物学 研究中发现的许多 核酸酶 类都可用作基因工程的工具。其中能识别特定的 回文序列 并切割 DNA 双链的Ⅱ类限制性 核酸内切酶 在DNA重组技术中被广泛应用。 当前目的 基因 序列主要来源于自然界的生物，无性繁殖的纯基因称为基因克隆，目的基因...
将目的 基因 或序列插入载体，主要靠 DNA 连接酶 和双链DNA粘末端 单链 序列互补结合的配合使用。有以下主要的方式。 一、 粘性末端 连接 如果目的序列两端有与载体上相同的 限制性核酸内切酶 位点 ，则同一 限制酶切 开产生的粘末端，在降低温度退火时，能重新互补结合，在DNA连接酶 催化 下，目的序列就与载体DNA链相连接（见图20-5）。 图20-5...
聚合酶链反应 （polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞 分子克隆 系统或特异性 DNA 序列体外 引物 定向酶促 扩增 法，是 基因扩增 技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA 分子 的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个 细胞 中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即...
...发性油状生物碱和一些酚性物质等；除具有上述活血化瘀类药扩张血管、改善微循环等作用外，还有较强的改善血液黏稠度、抗血小板聚集和血栓形成、增强红细胞携氧能力和变形能力的作用，故十分适宜用于糖尿病视网膜病变的治疗。而眼部药物直流电离子导入则是利用直流电场（或低频脉冲电场）作用以及电荷同性相斥、异性相吸的特性，使无机化合物或有机化合物药物离子、带电胶体微粒经过眼睑皮...
常把需研究的 基因 称为目的基因，需分析的基因称靶基因，在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因，有时三者含义相近。简单的 原核生物 目的基因可从 细胞核 中直接分离得到，但人类的基因分布在23对 染色体 上，较难从直接法得到。简短的目的基因可在了解 一级结构 或通过了解 多肽 链一级结构 氨基酸 编码的 核苷酸序列 基础上人工合成。但多数的目的基因由mRNA...
...家把能指令蛋白质合成的链称之为有意义的链，而另一条链则为反有意义的，故而被叫做反有意义DNA（简称反义DNA）。1990年科学家把不需要的 基因 的 反义链 塞到蛋白质合成机制内，可以干预合成过程，防止不需要的蛋白质的出现——反义DNA的作用被查明。英国科学家将西红柿DNA的反义链用 基因工程 技术插入西红柿的 细胞 中，培育出的西红柿品种成熟后，细胞中多聚...
1．目的基因的设计 在进行转基因动物研究时，首先要针对实验目的设计待转移的目的基因，如随机整合型基因或基因敲除（gene knockout）型载体基因。随机整合型基因可来自于同一基因，也可来自于不同基因（拼接基因）。从结构上看，随机整合型基因可分为结构基因与调控序列两部分。若来自于同一个基因，那么该基因必须完整，包括5'上游启动子区和3'下游的加尾信号（po...
核酸的序列分析，即核酸一级结构的测定，是现代分子生物学中一项重要技术。目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977年）提出的双脱氧链终止法及Maxam和Gilbert（1977年）提出的化学降解法，其中双脱氧链终止法是目前应用最多，最好的技术。 一、Sanger双脱氧链终止法原理 通常DNA的复制需要：DNA聚合酶，单链DNA模板，带有3'-OH...
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