...新华社北京11月29日电加拿大科学家日前宣布,他们确认了一种与年轻人对香烟中尼古丁上瘾有关的基因。专家认为,这一发现将对戒烟研究有所帮助。 据英国《烟草管理》杂志报道,这种基因名为CYP2A6,它的两个变种会降低清除肝脏中尼古丁的酶的含量...
...上相拮抗的蛋白。E7ORF含有一个转化基因,可以使大鼠血管3Y1细胞转化。此外,E7尚与调节基因拷贝数有关。(二)晚期转录及晚期蛋白晚期区编码L1和L2蛋白,L1是主要的核壳蛋白,L1的抗体可与成熟病毒的核衣壳相作用,L2的作用则尚未明晰,...
...(1)特异正常基因的分离与克隆:应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果,已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆,这是基因治疗的前提,在当代分子生物技术条件下,一般来说,只要有基因探针和准确的基因定位,任何基因都可被克隆。...
...由DR、DQ、DP三个亚区构成,每个亚区又有若干个位点。新近又鉴定了DO、DZ、DX三个亚区。3.类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。4.非HLA基因这些基因位于HLA区域内,其功能与HLA相关...
...载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达...
...正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用,并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。 无突变。 该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤...
...插入它与移码突变不同的是生殖细胞在减数分裂时,染色单体发生错配或不等交换,造成在基因DNA分子中,缺失或插入的核苷酸不是一个,而是一部分,即多了或少了一部分密码子。当然其肽链也相应缺失或插入一个以上的氨基酸。如珠蛋白生成障碍性贫血发现二种类型...
...者进行检查,以分析ACE I/D基因多态性和疾病进展的相关性。 其中136例患者接受了33年的随访,按肌酐清除率与时间的斜率进行肾脏损害进展的相关性分析。在221例随访31年的患者中则通过存活状况的单变量和多变量分析评估相关性。 他们回顾了...
...的同一区段,一条染色体可以产生大量的DNA多态,只要提供足够的家系,按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。图7-3表示某一致病基因与一多态位点的关系。父(Ⅰ1)是显性遗传病患者,基因型为DN,他妻子(Ⅰ2)正常,基因型为NN,多态标记位点...
...最新发现,科学家可以开发一种基因检测实验,对儿童的遗传因素进行分析,培养那些可能在成年后出现肥胖症状的儿童建立合理的饮食与生活习惯。 ...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。