本病是一种以累及多个器官或系统的坏死性中小动脉炎为特征的全身性疾病。皮肤损害为多形性，以沿小动脉分布的 结节 最多见，内脏病变以肾脏为主，常伴有 发热 、多汗和 关节酸痛 等症状。本病可发生于任何年龄，男女发病数约3～4∶1。 ［发病原因］ 结节性多动脉炎 的发病原因尚未十分明了，一般认为与下列因素有关： 1．免疫复合物。据研究部分乙型 肝炎 患者合并本病时...
...素及免疫抑制剂治疗。轻症不伴有内脏功能不全者，可单用泼尼松口服，剂量为2mg/（kg·d）。如激素效果不好，可联合应用环磷酰胺2mg/（kg·d）或硫唑嘌呤2mg/（kg·d）口服。如重症患者合并 动脉瘤 形成应用环磷酰胺静脉注射。 疗程因人而异，要等到所有症状和体征都消失，才能逐渐减药或停药。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者，环磷酰胺剂量降至25mg/d。 2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0×109/L，则立即停用免疫抑制剂。 3.皮质激素开始用量要大，维持使用时可换用常效制剂或日间高低剂量交替使用。
早诊断，早治疗，尽可能寻找病因，进行对因治疗。
1.结缔组织性疾病 多发性动脉炎早期有 乏力 、 发热 、肌内 关节酸痛 等非特异性症状，与结缔组织疾病相似，需进一步测定血类风温因子、抗核抗体、血中找狼疮细胞等综合性实验性检查以资鉴别。虽某些结缔组织性疾病可能引起肢体小动脉闭塞，但不会发生大动脉病变。 2.先天性主动脉狭窄 本病以男性多见，狭窄部位常位于动脉导管韧带附近且呈环状，杂音在胸骨左缘上方，不在下...
本病是由奋森螺旋体和厌氧菌梭形杆菌引起，此两种微生物平时可存活于牙间隙、龈沟与牙周袋内，当全身抵抗力降低、口腔卫生差时易繁殖致病。最近亦有报道患处中间普里沃菌增多。
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
本病的肺部病变发生率为20%～30%，临床有典型的三联症： 咯血 、 贫血 和胸部X线片示 肺泡出血 征象。咯血、贫血是常见症状，甚至发生致命性的 大咯血 ，同时由于肺部气体交换障碍，病人可发生严重的 低氧血症 ，约12%病人因 呼吸衰竭 死亡。本病肾脏损害率高且症状严重，肾脏受损的表现要多于肺部表现，约70%有肾功能损害，常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因
皮疹表现有全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱。主觉痒。无全身症状，病程长，呈慢性复发过程(图2)。 根据临床表现，实验室检查，组织活检特点可以确诊。
西医治疗 1.常规治疗 MPA的常规治疗为应用免疫抑制剂环磷酰胺 泼尼松，激素对肺出血的疗效尤为显着，治疗24～48h出血减轻，10～14天可缓解。标准的化疗方案尚未统一，现介绍2组英美临床确认的方案。 （1）美国NIH 1992年标准方案： ①初始治疗：环磷酰胺2mg/（kg·d），最大5mg/（ kg·d）；泼尼松1mg/（ kg·d）。 ②维持治疗：病
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。