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(一)治疗 可进行新型激光治疗。 (二)预后 随年龄增加可扩展至眉毛和颧骨部。
肉毒中毒 。
色素异常 的发生机理较为复杂有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。本章按其病因分类有几种解释。 一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与任何影响酪氨酸酶及其反应过程的...
真性 发绀 还须与假性发绀相区别，前者是由于血液中还原血红蛋白增多或含有异常血红蛋白所致。后者则是由于皮肤款膜的异常色素沉着(如银质沉着症、金质沉着症、阿狄森病等)或异物沉着所致银质或金质沉着。一般仅限于皮肤，而不沉着于部膜。阿狄森病引起的色素沉着虽可见于全身皮肤税膜，但以易摩擦处掌纹普晕或癫痕等处尤为明显。由异物沉着产生的变色，经加压将血液挤出后依旧不退，...
间质性 钙质沉着 症是一种软组织的 钙化 ，常位于 关节 外，其特点为 腹部 皮肤、 皮下组织 、 肌肉 、 肌腱 、 腱鞘 、 血管 周围发生局限性或者弥漫性的钙质沉着。本病的 症状 表现为 急腹症 和 腹腔内出血 。 腹壁广泛性钙质沉着的原因 间质性 钙质沉着 症可分为 原发性 和 继发性 两大类。前者可以分为局限性钙质沉着症、广泛性钙质沉着症、假 肿瘤...
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个五代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为常染色体显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的单倍型不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为遗传抑或散发。
(一)发病原因 病因不清，可能为常染色体显性遗传病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
疾病 描述： 硅沉着病 是吸入硅（石英）粉尘所致的永久性肺组织瘢痕形成。 硅沉着病是最早被认识的职业性 肺病 ，见于有多年硅尘吸入史的患者。硅是沙中的主要成分，采矿工人、石匠、花岗石切割工人、翻砂工人以及陶工等均经常接触。通常在接触粉尘20～30年后，开始出现 症状 。然而，某些职业如喷沙、挖掘隧道以及制造研磨性肥皂等，可产生大量的硅尘，则可在10年以内出现...
软腭癌 易于查见，可有浅表 溃疡 、 软腭运动不对称 等， 触诊 病变多较硬，确诊需行活检。软腭癌占原发腭部 恶性肿瘤 的13.5%。 软腭运动不对称的原因 其病因与其他 口咽 部位的 恶性肿瘤 相似， 病理 类型以腺性 上皮 多见， 鳞状上皮 次之， 恶性黑色素瘤 占第三位， 肉瘤 少见。 软腭运动不对称的诊断 腭部出现溃烂、 疼痛 性肿物，应疑为腭癌。可...
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