很多病人都关心自己的病情会发展到什么程度，多长时间能够治愈。我们临床观察， 嗜酸性筋膜炎 是种至残率很高的疾病，一般病情发展到6～7个月即有关节活动的严重受限，更有3～4个月即有关节功能的障碍，到我院治疗的大多数患者均有不同程度的关节功能受累情况，如何解决这部分患者的关节功能，减轻关节受累的进一步损害是我科治疗该病的重点。 长期以来我科致力于对该病药治疗方法...
约有60%的 白细胞 的 胞质 内具有颗粒，因而把它们称为 粒细胞 。又根据胞质中颗粒的染色性质不同将粒细胞区分为：中性、嗜酸性和 嗜碱性粒细胞 ，这三类 细胞 的比例见表3-3。粒细胞在血流中停留时间很短暂，一般从数小时至2天。 1． 中性粒细胞 绝大部分的粒细胞属中性粒细胞。每微升 血液 中约有4500个中性粒细胞。由于这些细胞的 细胞核 的形态特殊，又...
嗜酸性筋膜炎 (eosinophilicfasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。 预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒。对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。
酸细胞性筋膜炎(eosinophillicfasciitis，ef)是一种少见的以深筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特点的疾病，病因不明，属 硬皮病 的一个亚类，表现为胶原增殖、邻近的皮下脂肪组织及肌外膜纤维化。病理显示病变主要在筋膜，受损部位靠近筋膜的脂肪组织小叶间隔有纤维化和炎症细胞，早期病变中有嗜酸细胞的浸润，而表皮组织正常。 嗜酸性细胞性筋膜炎在青壮年...
嗜酸性筋膜炎 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 ( 局限性硬皮病 )、风痹(系统性 硬皮病 )之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤肥厚而紧并呈实质性浮肿，肤色异常，先见于肢端，以后可发于全身各部，...
（一）发病原因 本病病因不明。有人认为本病与 皮脂 溢出有关，也有人认为是一种细菌疹，但未能证实。Andrew认为本病可能是不典型的 银屑病 。 （二）发病机制 早期见毛根外鞘细胞内、细胞间 水肿 ，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和单核细胞浸润。毛囊内形成 脓肿 ，脓肿内含有多量上述细胞。
嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。
白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞;无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞。
阴道粒细胞肉瘤 可见于复发的 急性髓样白血病 ，并可和 乳腺 粒细胞肉瘤 同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予 骨髓 活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为 急性髓细胞白血病 。骨髓外粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma)又称“ 绿色瘤 ”。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓 增殖 性...
诊断 患者常为儿童，在颞上外眶缘处扪及肿块，有压痛，就应想到嗜酸性 肉芽肿 的可能性。X线照片显示不规则、锯齿状的溶骨区，无 硬化 边界。CT检查除发现溶骨性缺损外，还发现外上方软组织密度增加，局部高起。对这样的病变应做活体组织检查，发现大量的 组织细胞增生 ，电子显微镜见细胞质内有Langerhans颗粒，对年龄较大的患者可诊断嗜酸性肉芽肿。 鉴别 在组织...
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