...已经读书破万卷矣。 仲景倡“勤求古训，博采众方”，孙思邈倡“博极医源，精勤不倦”，李时珍倡“渔猎群书，搜罗百氏”，已成后世医家座右铭。而“耽嗜医经五十年”，则是张子和晚年在一首言志诗中的夫子自道，可谓终身苦读的写照。 虽云 “熟读王叔和，不如临症多”，强调临床实践的重要性，但这丝毫不能成为忽视读书的理由。近代名医朱沛文指出：“虽然有善读医书而不善临证者，然断...
特发性 胃肠道 嗜酸性能超群 细胞 浸润 综合征 (Idiopathic Eosinophilic Infiltration Syndrome)是一种原发于胃肠道的 嗜酸性细胞 良性浸润性 疾病 。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道 症状 、 体征 、 嗜酸粒细胞增多 以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果。 诊断 根据Leinbach诊断标...
从青春期前后开始，某些动物和人的甲状旁腺内出现嗜酸性细胞（oxyphil cell），并随年龄而增多，细胞常单个或成群存在于主细胞之间。嗜酸性细胞比主细胞大，核较小，染色较深，胞质内含密集的嗜酸性颗粒，故呈强嗜酸性。电镜下，嗜酸性颗粒乃是线粒体，其它细胞器均不达，糖原和脂滴也少，且无分泌颗粒（图11－4）。此细胞的机能意义不明。 图11－4 甲状旁腺主细胞及...
特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。
热带性肺 嗜酸性粒细胞增多 症(tropical eosinophilic pulmonary infiltration，TEPI)，又称Weingarten综合征。
嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的发病可以是突然的，或隐袭的，女性多见。早期表现为 低热 、 乏力 、 呼吸困难 、 咳嗽 、关节痛、关节炎，皮肤可出现红色 斑疹 ，但消失很快，病人可有明显 肌痛 和肌肉痉挛。肺内可出现浸润性病变。2～3个月后出现 硬皮病 样皮肤改变，但无雷诺现象。病人可有 心肌炎 和心律不齐，少数病人可出现 肺动脉高压 。约1/3病人有 嗜酸...
嗜酸性 肉芽肿 是一种良性病变，多见于儿童和青年，也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于骨骼， 病灶 多为单个，一般不累及皮肤或内脏。病人一般无明显症状，如病变破坏骨组织可引起疼痛。 【病理变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans细胞增生，细胞分化成熟，无明显异型性。其间并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多...
... 细菌感染 、病毒感染和 真菌感染 ）、多种 花粉 、药物（如青霉素、磺胺药、对氨 水杨 酸、色甘氨酸等）和烟雾、尘埃、动物排泄物等。在肺 嗜酸性粒细胞增多 症的病因中，以寄生虫感染最为常见。 蛔虫 、钩虫的感染可引起 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症 （Lffer综合征）；颚口线虫、并殖属吸虫、弓蛔虫、管圆线虫等的幼虫感染引起持续性嗜酸性粒细胞增多；最为典型的热...
西医治疗 重症者可应用肾上腺皮质激素，以控制症状，同时进行对症治疗。病原治疗：对于丝虫感染，可采用乙胺嗪（海群生）；其他寄生虫幼虫移行所致 嗜酸性粒细胞增多 症可采用阿苯达唑治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflers syndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有个人...
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