...行性心瓣膜病者的主动脉瓣口或瓣下狭窄，或 二尖瓣脱垂 征，可根据 收缩期杂音 位置多在胸骨右缘2～4肋间、不受心肌收缩力或前后负荷改变的影响，以及无心肌非对称性肥厚等加以区分。老年冠心病患者常有典型 心绞痛 发作， 心肌梗死 时临床演变过程具有特征性，伴 乳头肌功能不全 或室间隔穿孔时出现胸骨左缘收缩期杂音，但心电图可有缺血性ST-T改变，及部位性异常Q波。
...征象，诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块，则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。 （一）超声检查 幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径> 16 mm,幽门肌厚度≥ 4 mm, 幽门管直径> 14 mm, 若以上3 个标准未同时达到， 仅有一项或两项达到标准， 则采用超声评分系统[2]。评分≥4 时诊断为CHPS, ≤2 时为阴...
进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。 进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大，压痛，四肢远端运动， 感觉障碍 ，小脑症状， 脊柱侧弯 与 弓形足 等。
... 2.神经功能 主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者，发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理，而否定过去幽门神经节细胞变性导致病变的学说，运用组织化学分析法测定幽门神经节细胞内酶的活性；但也有持不同意见者，观察到幽门狭窄的神经节细胞与胎儿并无相同之处，如神经节细胞发育不良是原因，则 早产儿 发病应多于...
【临床表现】 主要表现为高位消化道梗阻症状，如 呕吐 、上腹部可见胃蠕动波和触到肥大的 幽门肿块 。 1.呕吐 为本病的首发症状。一般先天性肥厚性幽门狭窄病儿出生后多无症状，吸奶及大 小便 均正常。多于生后2～3周出现呕吐，少数病例生后即吐，也偶有迟至7～8周才吐， 早产儿 多发病晚。开始为食后 溢乳 ，偶有呕吐，逐渐次数增多，终至每次奶后必吐。呕吐多在奶后...
可并发局部椎管狭窄，颈椎处形成的新骨较厚时可压迫和推移食管产生 吞咽困难 症状；后纵 韧带骨化 和脊椎旁关节肥厚可压迫脊髓引起 脊髓病变 ，重者导致 瘫痪 。
...主要依靠影像学诊断。最常用的检查是对疑有病变的脊椎行后前位和侧位X线平片检查，对疑有椎管狭窄者可行CT检查；MRI可发现 韧带骨化 前的韧带肥厚。 未发现本病与 人类 白细胞抗原有相关性。常规血生化检查和血沉正常，所有与高胰岛素血症相关的疾病和辅助检查可出现异常，如 高血压 、 肥胖 、成 人发 病的 糖尿病 、 血脂异常 、 痛风 等。 鉴别 1.本病应与...
应用放射性核素心血池动态显像测定左右心室功能，包括整体心动和局部室壁运动、收缩功能和舒张功能、已广泛应用于临床。心血池动态显像包括利用放射性核素心血管造影进行的首次通过法和平衡法门电路心血池显像。 1.首次通过法（First Pass） [原理和方法] 首次通过法是利用放射性核素心血管造影所显示的左、右心室血池的短暂影像，观察心室容积的变化以达到测定心功能的...
（一）概述 病变多由 慢性单纯性鼻炎 发展而来，也有不经过这一阶段直接发生 慢性肥厚性鼻炎 ；特点为粘膜、粘膜下层，甚至骨质都可发生增殖肥厚。 1．病理 为粘膜上皮纤毛脱落变为复层立方上皮。在固有层中静脉及淋巴管周围有淋巴细胞及浆细胞浸润。静脉血液及淋巴液回流受阻，致 毛细血管扩张 ，管壁增厚，粘膜下层 水肿 ，继而发生纤维组织增生，粘膜增生变为肥厚。病变继...
...，P波后都跟随着稍宽大的QRS波，PR间期为0.10 s，QRS时限为0.10 s，PJ间期为0.20 s，且QRS波起始部有δ波，这是1例心室预激的心电图。图1中两种波形是怎样形成的呢?前一种情况是由于室性早搏隐匿性地逆行激动房室交界区，使之形成不应期，而旁路则基本上未有隐匿性逆行激动，当其后P波到达时，在房室交界区传导受阻，从旁路下传，故QRS波的预激成...
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