...(一)发病原因 本病征病因尚不明。 (二)发病机制 本症征为先天性疾病，发病机制尚不清。由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。...
...异常现象，切不可大意，要立即去医院检查就诊。 因此，子宫肌瘤症状还是很多的，多数女性患者会出现阴道异常出血的现象，小腹的疼痛，以及白带异常等，这些症状看起来与其他宫颈炎症、宫颈疾病像宫颈糜烂等是比较类似的，所以有时候会使患者做出错误的判断。...
...口唇皲裂多是由于维生素B1(又称核黄素)缺乏及阴虚火旺。上唇干枯者则为大肠病变，常伴有口臭口疹、耳鼻不通等症状。此时除注意清热降火。...
...下降，因此认为与疟疾感染有关。 病人血清中补体C3较低，血清抗补体活性的出现和冷疑球蛋白的存在，提示本病征是一种免疫复合物病。用免疫荧光学方法可以在肝窦的库普弗细胞及巨噬细胞上发现IgM以及IgG和C3。在高疟区由于存在反复且持续的抗原血症...
...(一)发病原因 本病征病因不明。 (二)发病机制 为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说，但均未被最后证实。...
...（一）发病原因 本病征病因未明。 （二）发病机制 虽然有人认为本病征仅是中暑在婴儿中的一种特殊表现形式，但近年来有更多的学者支持HSES是一种新的综合征的观点。经广泛地细菌和病毒学研究都不能证明与感染有关，多数学者认为与热潴留有关。...
...(一)发病原因 本病征遗传方式为隐性遗传，也有认为是显性遗传。 (二)发病机制 本病征可有家族史，为遗传性疾病，症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖，增生的中胚叶组织营养障碍所致。...
...本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%～15%，围生期的占15%～36%，出生后的占10%～25%，原因不明的占30%～70%，对本病征的遗传因素尚有争议。...
...再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征，其特点为：（1）全血细胞减少而出现相应的临床症状，如白细胞减少则病人易感染，出现发热等；红细胞减少而见心悸、乏力、头晕等；血小板减少则见出血情况；（2）骨髓增生...
...（一）发病原因 本病征病因未明。 （二）发病机制 本症可能与染色体畸变或胚胎发育异常有关。有人认为本病征与肿瘤有相似之处，也有人认为与肌病有关，还有人认为面部偏侧肥大是普通性半侧肥大的一个顿挫型。...
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