...解剖学基础。Mitchell和Watson各自在1000例及1600例尸体中发现3例有回盲肠系膜裂孔存在，但生前无内疝发生。表明尽管许多个体有肠系膜裂孔存在，但并非一定形成内疝，只有在肠管的蠕动或肠蠕动异常、腹内压增高等综合因素的作用下才...
...bocytopenic purpura，ITP）。Claesseus（1981）报道青春期月经过多病例59例中有18.6%为原发性凝血障碍，其中4例为特发性ITP，3例为willebrand病（常染色体显性遗传，系先天性出血素质，出血时间延长，凝血因子Ⅷ缺乏...
...空洞可显影，而且部分空洞远离中央管，多偏在靠近脊髓表面最近的后角部分等。 (4)循环障碍学说：Netsky在脊髓空洞症病人尸检中发现髓内有血管异常，特别是后角明显。他推测随着年龄的增长，异常血管周围可发生循环障碍而导致空洞。脊髓对脑脊液的...
...mOsm/（kg·H2O），给以溶质利尿，亦只能达到与血浆等渗280～300mOsm/（kg·H2O）的程度。 3.高渗性脱水与血容量不足 由于婴幼儿不能表示渴感，容易发生高渗性脱水及血容量不足，可导致中枢神经系统症状和婴儿智力发育障碍。如...
...，为了巩固疗效，将汤剂改服丸剂。并连服3个月后，诸症消失。经纤维胃镜复查，溃疡面已愈合，随访a未复发。3 讨论急慢性胃炎，胃溃疡的致疼痛，属祖国医学胃脘痛范畴。本病的发生，前人认为多与外邪入侵，饮食不节、情志不遂、脾胃虚弱等有关，其总的病机...
...，很少能完全恢复。 (三)酒精中毒性幻觉症(alcoholichallucinosis)常为长期饮酒者突然停饮后缓慢发生，在意识清晰状态下产生侮辱性或威胁性幻听，呈现焦虑不宁。可持续数周、数月或更久。本症病因颇有争议，目前多数认为真正酒中毒...
...34 细胞]，p均<0.01。 (2)SAA患者DNA修复能力明显降低：用抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗后仍不能纠正。 (3)部分经免疫抑制剂治疗有效的病例：在长期随访过程中演变为克隆性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、...
...繁殖，使NO3-更多地转变成N02-。因此，婴儿更容易发生中毒性MHb血症，而且病情较重，病死率较高。文献报道，婴儿腹泻会引起约半数患儿血中MHb明显增加。 4.个体差异 对同样的诱因，不同人之间的反应相差较大。特别是对非直接作用的药物，...
...，故认为本病的发生可能与雌激素有关。当口服避孕药可促进本病的发生。 4.环境 有40%的患者对日光过敏，寒冷、强电光照射、创伤或精神紧张亦可诱发或加重本病。 （二）发病机制 系统性红斑狼疮的主要发病机制是免疫调节障碍。一个具有遗传素质的人在...
...因出生后第1年内曾患隐性麻疹所致。 麻疹病人发生sspe为6/100万~22/100万。随着麻疹疫苗接种，在接种者发生sspe病例约为1/100万，其中有些病例还可能在接种前已有隐性麻疹感染。多于。发病年龄均小于20岁的sspe在美国和西欧...
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