...贫血表现，白细胞减少，尤以中性粒细胞明显，血小板及网织红细胞均明显减少，骨髓呈三系细胞减少。而粒细胞缺乏症则发病急，无出血，贫血不显，白细胞分类以粒细胞极度减少，甚至完全消失，血小板及网织红细胞均正常，骨髓象呈粒系受抑，成熟障碍。 3、传染性...
...年龄多在20～40岁，小儿病例亦有报道。早期症状为心肌功能不全，巨大心脏多为二尖瓣关闭不全所致。发热、肝脾肿大、外周血和骨髓嗜酸粒细胞增多为其主要临床表现。 （10）原发性巨球蛋白血症（primary macroglobulinemia）：...
...小儿遗传性口形红细胞增多症 遗传性口形细胞增多症（hereditary stomatocytosis，HST）是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病。临床上常有中到重度溶血性贫血。主要特征是外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙...
...(一)发病原因 巨球蛋白血症所致的肾损害，主要是由于下列原因：肾脏淋巴样细胞浸润;高黏滞血症;淀粉样变性;免疫介导的肾小球肾炎，主要是IgM在肾组织中沉积。 WM病因未明，但已有研究发现该病患者的异常增生B细胞存在细胞表面分子变异及其...
...也产生了抗血小板自身抗体，血小板被破坏而减少，所以患者兼有溶血性贫血和出血性倾向的表现。发病前常有服药史、细菌或病毒感染史，有时可继发于胶原性疾病。 （二）发病机制 ITP的血小板减少是因外周破坏增加所致，51Cr（51铬）标记的患者血小板...
...皮质醇增多症是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。主要是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇，引起诸多颇有特征性的表现：颜面圆满，类似满月（称“满月脸”），面部多血，躯干部肥胖而四肢相对细小，皮肤紫纹，痤疮，高血压，高血糖和骨质疏松等。引起该症...
...早期仅以血小板减少为主要表现，需与ITP鉴别。骨髓检查发现多系造血细胞的病态造血是主要鉴别点。 (12)慢性DIC 患者常存在有某种基础疾病，除了血小板减少外、还会有一些DIC实验室检查(aPTT、PT、纤维蛋白原、D-Dimer等)的异常...
...多个部位，此病症主要常见于有月经或性活跃期的女性朋友，对于未婚或绝经期后女性则较为少见。由于盆腔炎发病过程及其临床表现不同，因此可分为急性盆腔炎与慢性盆腔炎。 盆腔炎的症状表现： 1、盆腔腹膜炎：多与其它的盆器感染同时存在，尤以输卵管炎最为...
...血小板凝集试验 血小板与血小板之间相互黏附称之为血小板凝集，它是形成血小板血栓的重要功能。 10～15s内出现大凝集颗粒 降低：见于血小板无力症、巨大血小板综合征、原发性血小板减少性紫癜、巨球蛋白血症、急性白血症、再生障碍性贫血等。 升高...
...肿瘤坏死及转移，提示预后不艮。家族性嗜酸性粒细胞增多症的主要症状有肝，脾与淋巴结肿大、发热、血清球蛋白增多。嗜酸粒细胞淋巴肉芽肿常侵犯肋骨、脊椎、颅骨和下颌骨、X线与活体组织检查可确诊。 现代医学对本症主要是治疗原发病。对嗜酸性淋巴肉芽肿有...
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