...人类基因草图公布是历史上最值得纪念的一天，2000年人类基因组计划图绘制出台，引起全世界人们的嘱目，给基因制药技术带来希望，将会推动中药现代化进程。国际医学界、生物学界认为：这将对人类健康长寿做出革命性贡献。 参与“人类基因组计划”的...
...，占52%，除1号染色三体未见报道外，各种三体均有发现，其中以13，16，18，21及22号染色体最常见，16三体约占1/3;第2位是45，X单体，约占19%，是仅次于三体的较常见的染色体异常，如能存活，足月分娩后即形成特纳综合征。三倍体...
...八百多年来，历经了宋、明、清、民国而至如今，承袭黄氏家族医学二十五代，其后人多以医为业，历代高人层出，闻名遐迩。 生活于明万历年至清顺治初年的黄鼎铉，是黄孝通第十四代孙，字百遂，号渭滨。早年习儒，由儒入医，承其祖传医业，尤擅精妇科。明崇祯年间...
...与此同时参与人类基因组计划的美国、日本、英国、德国、法国和中国6国科学家，在同一时间向全世界公布了人类基因组遗传密码基本破译，这是人类科学史上的又一里程碑式的创举，是生命科学的“圣杯”，其伟大意义和重要性不亚于或甚至胜于让人类登上月球的“...
...人（1983年）从一个噬菌体载体克隆的人类DNA随机片段中发现一个与亨迋顿病的缺陷基因位于第四对染色体上，这是人类第一次仅仅应用DNA标志的连锁分析将一种遗传病的缺陷基因定位于特定染色体，并应用于临床诊断。目前，用基因诊断的神经性疾病有...
...cDNA克隆成功，G-CSF基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，人G-CSF基因位于17号染色体，与小鼠G-CSF基因约有73%同源性，与IL-6无论在基因水平以及氨基酸水平上都有很高同源性，包括外显子、内含子组成，Cys数目，两...
...人类基因图谱的破译，引起了世人的普遍关注。大家知道，糖尿病的起因除了与生活方式环境因素有关外，还因为基因上有缺陷所致，尤其1型糖尿病是这样。因此寄希望于改善基因的手段，以防治糖尿病，所以出现了基因疗法。糖尿病的基因疗法有好几个途径。目前...
...12月13日，从吉林省科技厅获悉，治疗临床痛风病的中药新药在长春问世。日前，一由长春中医药大学承担的“痛风安胶囊实验研究”项目正式通过了专家鉴定。在该项研究中，科技人员通过几年的努力，完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验...
...染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 预后 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良。智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。...
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