...（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，...
...医生和护士的合理用药、准确配伍与使用也是避免中药制剂出现问题的关键。——编 者 近些年来，中药注射剂安全性问题频频发生，进而其安全性受到了社会广泛的关注，笔者调查发现，在中药制剂的使用过程中，以下8项常可导致中药注射剂不良反应的发生。 药证...
...过100个。6．膜剂：细菌数及霉菌数10cm2不得过100个。7．气雾剂：细菌数及霉数每毫升均不得过100个。8．药酒：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。10...
...本报讯（记者陆铁琳王苏平）日前，北京大学中国经济研究中心北大国际MBA项目与辉瑞公司就“辉瑞中国医院管理教育基金”设立举行了签字仪式。该教育基金是用于支持“北京大学—辉瑞中国医院管理高级课程项目”长期发展的专项公益性基金。全国人大常委会...
...怎样选择医院选择医院：本书上卷对各类医院的重点科室、专家教授均有详细介绍，是读者就医时实用的参考。 小病：首诊小医院。省时省力省钱省资源。 大病：选择适合病情的大医院。 已确诊的疾病：首选专科医院。 合同医院：首诊合同医院，根据...
...办法》将在西新药各分为五类，具体如下：（1）中药第一类：中药材的人工制成品；新发现的中药材；中药材新的药用部位。第二类：改变中药传统给药途径的新制剂；天然药物中提取的有效部位及制剂。第三类：新的中药制剂（包括古方、秘方、验方和改变传统处方...
...第三国应用30年以上，才能正式注册。 中新社发 井韦 摄 “以西药标准管理医院中药制剂，已成为制约中医药特色优势发挥的‘瓶颈’。”今天，在由中华中医药学会主办的中医药发展座谈会上，专家呼吁，有关部门应改进对中药制剂的管理，鼓励和支持医疗机构对...
...中药制剂前工艺中的新技术应用 从炮制后的中药材到制剂一阶段所有工艺可统称为制剂前工艺。制剂前工艺包括粉碎，提取，分离，纯化，浓缩干燥等步骤，它对成药综合生产成本，产品质量等具有很大影响。因而在评价一新药研究成果潜在价值时，不单要考查其疗效...
...制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位、由省、自治区、直辖市卫生行政部门同同级医药管理部门确定。第五条 精神药品的原料和第一类精神药品的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂...
...院内感染 医院内感染（nosocomial infections）为病人在住院期间发生的感染。住院前获得的感染、住院时正值潜伏期或于住院后发病者不能作为医院内感染；反之，住院期内获得的感染，出院后才发病者，应作医院内感染计。新生儿通过产道...
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