先天性主动脉瓣下狭窄并发症_先天性主动脉瓣下狭窄哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

本病可并发 主动脉瓣关闭不全 ,且易并发心内膜炎。 1、主动脉瓣关闭不全 主动脉瓣关闭不全病人的左室舒张期在接受左心房血液同时又额外地接受从主动脉反流的血液,导致左心室舒张末期容量逐渐增大,左心室随着肌原纤维节代偿机制,产生离心性 左心室肥厚 ,左心室顺应性增加,以逐步适应左心室慢性容量负荷过重,保证左心室舒张末期容量增加而左心室舒张末期压力在正常范围,这种...

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动脉栓塞

动脉栓塞 是指 血块 或进入 血管 内的异物成为 栓子 ,随着血流停顿在口径相似的 动脉 内,造成血流障碍。动脉栓塞主要由 血栓 造成,此外, 肿瘤 、空气、脂肪等异物也可能成为栓子。 动脉栓塞 疾病病因 发病原因和机制尚不完全清楚, 高脂血症 、 高血压 、吸烟、 糖尿病 、 肥胖 和 高密度脂蛋白 低下等,是易患因素。 发病机制 发病机制主要以下几种学...

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动脉

动脉 radial artery 先经 肱桡肌 与 旋前圆肌 之间,继而在肱桡肌腱与 桡侧腕屈肌 腱之间下行,绕 桡骨茎突 至 手背 ,穿第1 掌骨间隙 到手掌,与 尺动脉 掌深支 吻合构成 掌深弓 。桡动脉下段仅被 皮肤 和 筋膜 遮盖,是临床触摸脉搏的部位。桡动脉在行程中除发分支参与 肘关节网 和营养 前臂肌 外,主要分支是:① 掌浅支 ,与尺动脉末端...

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常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病症状_常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病什么症状_查疾病_【疾病大全】

...在高信号,而CADASIL点状、斑状高信号逐渐融合,部分病例双亲和兄弟无临床症状时,MRI检查未见异常。DSA半数以上无异常,其余病例可见小动脉管壁蛇行,部分病例的粗大动脉可见 动脉硬化 。SPECT检查可见广泛或以额叶为主的脑血流降低,无抗核抗体等。 福武(1992)提出CARASIL的诊断标准,目前采用部分修正标准: 1.40岁前出现症状,临床呈进行性(...

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先天性主动脉弓畸形并发症_先天性主动脉弓畸形哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

本病病情严重,需及时进行手术治疗,手术并发症也很多,包括心功能不全、 心律失常 、 肺动脉高压 危象等。 1、心功能不全 心脏舒缩功能异常,以致在循环血量和血管舒缩功能正常时,心脏泵出的血液达不到组织的需求,或仅能在心室充盈压增高时满足代谢需要;此时神经体液因子被激活参与代偿,形成具血液动力功能导演和神经体液激活多方面特征的临床综合征。对于患者来说,心功能...

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动脉

动脉 ulnar artery 在 尺侧腕屈肌 与 指浅屈肌 之间下行,经 豌豆骨 桡侧至 手掌 ,与 桡动脉 掌浅支 吻合成 掌深弓 。尺动脉在行程中除发分支至 前臂 尺侧诸肌和 肘关节网 外,主要分支:① 骨间总动脉 分为 骨间前动脉 和 骨间后动脉 ,分别沿 前臂骨间膜 前、后面下降,沿途分支至 前臂肌 和尺、 桡骨 。② 掌深支 ,穿 小鱼际 至...

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分类:动脉

动脉 分类 分类“动脉”的页面 此分类包含下列7个页面,共7个页面。 主 主-肺动脉隔缺损 先 先天性主动脉弓畸形 先天性动脉导管未闭 动 动脉瘤 永 永存动脉干 肠 肠系膜下动脉 颈 颈动脉

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动脉圆锥

动脉圆锥 arterial cone 亦称 心脏 球。从鲨、 板鳃类 、鲟类以及两栖类的 心室 向前方发出的 动脉干 (腹大动脉)基部的膨大部。是心脏的一部分,具肌性壁,有收缩性,是心脏活动的辅助器官,在其内面具有一列乃至数列环形排列的半月形小 瓣膜 ,以防 血液 逆流。高等的鱼类和两栖类显著 退化 ,瓣膜数也减少。圆口类、爬行类、鸟类、哺乳类缺少。 在人...

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动脉

动脉炎 是一种以中膜损害为主的非特异性 全动脉炎 。 动脉 全层呈弥漫性不规则增厚和 纤维化 ,增厚的内膜向腔内 增生 引起动脉的狭窄和阻塞。 动脉炎的病因 本病多发于年轻女性,30岁以前发病约占90%,40岁以后较少发病,国外资料 患病率 2.6/百万。 病因迄今尚不明确,一般认为可能由 感染 引起的 免疫 损伤所致。 动脉炎的症状 本病可见于儿童到老年的...

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动脉脉搏

动脉血 管起伏性的搏动。 动脉脉搏 即为一般所称的脉搏,由 心脏 节律性地收缩和 舒张 引起 主动脉 中的容积和压力发生改变,从而使动 脉管 壁出现振动而产生的。脉搏产生后沿管壁向全身 动脉 传播,在身体浅表动脉通过的部位,都可触摸到脉搏。健康成人脉搏每分钟平均为70~50次,与心跳的次数一样。脉搏可以用脉搏描记器加以记录,记录的曲线为脉搏图。脉搏图由一个...

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