...喋呤；造影剂等。②表现为过敏性肾损害的药物有： 青霉素类 、先锋霉素类、磺胺类、 利福平 、对 氨己酸 、 速尿 、 噻嗪类 利尿剂、 硫唑嘌呤 、 别嘌呤醇 、 三甲双酮 、 苯妥英钠 、 苯巴比妥 等。③表现为 结晶体 肾病 或 尿路梗阻 性肾病的药物有： 磺胺类药物 。④ 生物 毒（动、植物性 毒素 ），包括 蜂毒 、 蛇毒 、生鱼胆，蕈毒及 花粉 等...
...则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成 神经 毒性 代谢 产物－氟代 柠檬酸 而致 脑瘫 ，故不能作 鞘内注射 。 别嘌呤醇 可以减低氟尿嘧啶所引起的 骨髓抑制 。［给药说明］口服虽能吸收，但 血药浓度 达峰时间 较长，而体液分布和浓度不恒定，其 生物利用度 不如 静脉 给药。用本品时不宜饮酒或同用 阿司匹林 类药物，以减少 消化道出...
...药物有： 阿司匹林 、 水杨酸钠 、 胰高血糖素 、 奎尼丁 、 吲哚美辛 、 保泰松 、 奎宁 、 利尿酸 、 甲磺丁脲 、 甲硝唑 、 别嘌呤醇 、 红霉素 、 氯霉素 、某些 氨基糖苷类抗生素 、 头孢菌素类 、 苯碘达隆 、 西米替丁 、 氯贝丁酯 、右旋甲状腺素、 对乙酰氨基酚 等。降低本品抗凝作用的药物： 苯妥英钠 、 巴比妥 类、口服避孕药、 ...
1. 胸腺瘤 患者可及早切除。 2.增强体质，预防感染。 3.避免或减少应用氯霉素，硫性嘌呤、对乙酰氨基酚等药物。
...嘧啶环。 嘧啶的衍生物如胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶是核酸的组成成分。 上述嘧啶衍生物有酮式和烯醇式的互变异构现象。如尿嘧啶的互变异构： （四）嘌呤及其衍生物 嘌呤是咪唑环和嘧啶环稠合而成的稠杂环。嘌呤环共有四个氮原子，环的编号比较特殊，它有两种互变异构体，常用标氢法区别。 结晶态嘌呤为（Ⅰ）式，在水溶液中（Ⅰ）式与（Ⅱ）式则以等比例共存。药物分子中一般多为7H...
...，特别是铜、锌和汞合用，因后者可破坏其氧化噻唑环。也可为 氧化剂 、 还原剂 或羟基化合物灭活（详见药理）； 本品可增强 华法林 的作用； 别嘌呤醇 与本品合用时， 皮疹 发生率显著提高，尤其多见于 高尿酸血症 ； 氯霉素 与本品合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高； 丙磺舒 、 阿司匹林 、 吲哚美辛 、 保泰松 、 磺胺药 与本品合用...
...，特别是铜、锌和汞合用，因后者可破坏其氧化噻唑环。也可为 氧化剂 、 还原剂 或羟基化合物灭活（详见药理）； 本品可增强 华法林 的作用； 别嘌呤醇 与本品合用时， 皮疹 发生率显著提高，尤其多见于 高尿酸血症 ； 氯霉素 与本品合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高； 丙磺舒 、 阿司匹林 、 吲哚美辛 、 保泰松 、 磺胺药 与本品合用...
...，特别是铜、锌和汞合用，因后者可破坏其氧化噻唑环。也可为 氧化剂 、 还原剂 或羟基化合物灭活（详见药理）； 本品可增强 华法林 的作用； 别嘌呤醇 与本品合用时， 皮疹 发生率显著提高，尤其多见于 高尿酸血症 ； 氯霉素 与本品合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高； 丙磺舒 、 阿司匹林 、 吲哚美辛 、 保泰松 、 磺胺药 与本品合用...
常用6- 巯嘌呤 与 硫唑嘌呤 。它们主要抑制 DNA 、 RNA 和 蛋白质合成 。硫唑嘌呤的 毒性 较小，故较常用。本类药物对T 细胞 的抑制较明显，并可抑制两类 母细胞 ，故兼能 抑制细胞 免疫 和 体液免疫 反应，但不抑制 巨噬细胞 的吞噬功能。用于 肾移植 的排异反应和 自体免疫性疾病 如 类风湿性关节炎 和全身性 红斑狼疮 等。
常用6-巯嘌呤与硫唑嘌呤。它们主要抑制DNA、RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤的毒性较小，故较常用。本类药物对T细胞的抑制较明显，并可抑制两类母细胞，故兼能抑制细胞免疫和体液免疫反应，但不抑制巨噬细胞的吞噬功能。用于 肾移植 的排异反应和自体免疫性疾病如 类风湿性关节炎 和全身性 红斑狼疮 等。
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