...连续多次测定才更可靠。血钾可降至2.0～3.0mmol/l。但是，本病早期低血钾的临床症状常不存在，甚至血钾也在正常范围内，此时仅可从醛固酮分泌率增快、血浆肾素活性偏低及才疑及此病。数年后才发展成间歇性低血钾症期，伴应激后发生阵发性肌 无力 及 麻痹 表现。至较晚期才发展为持续性低血钾伴阵发性麻痹症状。尤其是肾小管病变更是长期低血钾的后果。因此，低血钾症是随...
严重者可致 昏迷 应尽早抢救发作频率自每年几次到每周每日多次不等当累及心肌时有过 早搏 动 心动过速 等心律紊乱甚至伴 血压下降 偶见 室颤 心电图示明显 低血钾 图形 历史久者常引起 心脏扩大 甚至 心力衰竭 。
一、垂体性：占绝大多数。包括GH细胞增生或腺瘤、GH／PRL细胞混合腺瘤、促泌乳生长激素细胞腺瘤、嗜酸干细胞腺瘤等。 二、垂体外：异源性GH／及或GHRH分泌肿瘤(肺、 胰腺癌 、 下丘脑错构瘤 、 类癌 、胰岛细胞瘤)。此类肿瘤往往未及出现GH过度分泌的临床表现已危及生命。
据美国迈阿密大学医学院georgel.irviniii博士等报道，部分切除分泌过剩的腺体对原发性 甲状旁腺功能亢进 的老年病人安全有效。 先前认为，这种疾病的老年病人进行广泛双侧颈部探查术的危险性大，不宜进行甲状旁腺切除术。 为了简化手术操作，术前采用核扫描的方法确定功能亢进的腺体，术中监测甲状旁腺激素水平，以确定合适的切除范围。自1993年以来，采用此方法...
内分泌腺疾病 分类 分类“内分泌腺疾病”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 原 原发性醛固酮增多症 嗜 嗜铬细胞瘤 嫌 嫌色细胞腺瘤 尿 尿崩症 巨 巨人症 慢 慢性甲状腺炎 甲 甲状腺结节 肢 肢端肥大症 肾 肾上腺皮质机能亢进 肾上腺皮质机能减退
下丘脑疾病 是由于多处原因所致 下丘脑 功能损的一组 疾病 ，主要特点是 内分泌 功能紊乱与 植物神经功能失调 。 下丘脑既是一高级 植物神经 中枢，也是一功能复杂的高级内分泌中枢。下丘脑与 垂体 功能， 性腺 活动， 体温 调节，食欲控制及水的 代谢 均有极密切的关系。下丘脑 神经 可为 胆碱 能性， 多巴胺 能性或 肾上腺素 能性，并且在同一解剖 位点 ...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
...因横纹肌溶解反应导致死亡也是极其罕见的。致死原因主要是因为被破坏的肌肉细胞通过肾脏排泄引起肾功能的衰竭。引起横纹肌溶解反应的主要原因有感染、代谢紊乱、血管疾病、 创伤 、严重低温、等。药物引起横纹肌溶解反应的可能机理是横纹肌细胞膜中的脂质成分被破坏，引起细胞崩解。 从拜斯亭事件我们可以看到药物之间的相互作用已成为评价药物疗效和安全性的重要因素。药物的代谢途径...
神经内分泌肿瘤 (neuroendocrine tumors)， 神经母细胞瘤 (neuroblastoma)，为一种 肾上腺 起源的 肿瘤 ，是 新生儿 最常见的 癌症 ，其中32%新生儿患者伴发 皮肤转移 癌，其他年龄组3%伴发皮肤转移癌。在老年患者中， 类癌 肿瘤偶尔转移到皮肤上。 神经内分泌肿瘤皮肤转移的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病...
《内分泌学》在线阅读 来源： 【中医宝典】 《内分泌学》卷一： 总论 《内分泌学》卷二：下丘脑－垂体 1、 下丘脑疾病 2、 肢端肥大症和巨人症 3、 垂体前叶功能减退症 4、 尿崩症 《内分泌学》卷三：肾上腺疾病 1、 皮质醇增多症 2、 原发性醛固酮增多症 3、 慢性肾上腺皮质功能减退症 4、 嗜铬细胞瘤 《内分泌学》卷四：甲状腺疾病 1、 甲状腺功能亢...
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