...之初，可有一个急性感染的临床表现。然后，在相当长的一段时间内可无任何症状，或仅有全身 淋巴结肿大 。尔后发生机会性感染及肿瘤出现而成为获得性免疫缺陷综合征。临床上将其分为四期，表现为渐进的和连贯的发展过程。 1.急性感染期 感染HIV后，HIV刺激机体引起免疫反应，部分患者出现一过性类 传染性单核细胞增多症 样症状。起病急骤，出现 发热 出汗、 头痛 、 咽...
获得性免疫缺陷综合征 (acquired immumodeficiency syndrome， AIDS )又叫 艾滋病 ，是由 人免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus， HIV )引起，以 细胞免疫 缺陷为主的严重 疾病 ，常发生眼底和其他眼部病变。 获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因 (一)发病原因 艾滋病 是由 H...
反复呼吸道感染患儿（简称复感儿）的家长经常提出这样的问题：我的孩子呼吸道感染不断'抵抗力很差，是不是有免疫缺陷呢？随着生活水平的不断提高'医疗卫生知识进一步普及'不少家长已经有了免疫缺陷的概念.但是免疫缺陷病有其独特的特征。所谓免疫缺陷病是指由于先天性遗传或其它一些因素'如营养不良、严重感染及微量元素缺乏等导致免疫系统功能低下'分别称为原发性及继发性免疫缺陷...
严重的组合 免疫缺陷 （SCID）代表了一组罕见的以很少或没有免疫应答为特证的有时是致死的先天性疾病。以普遍熟知的“气泡男孩”病为代表的SCID特点是特殊的白细胞（B-和T-淋巴细胞）缺陷。白细胞保护我们免受外来病毒、细菌、和真菌的感染。没有功能性的免疫系统，SCID病人很易对如 肺炎 、 脑膜炎 、和水豆这类疾病重复感染，出生时就会死亡。虽然易受外界入侵，...
西医治疗 本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。 1.一般治疗 根据获得性免疫缺陷综合征的传播特点，一般的接触是不会传染获得性 免疫缺陷 综合征的。因此，对 HIV感染 者或获得性免疫缺陷综合征患者均无须隔离治疗。对无症状HIV感染者，可保持正常的工作和生活。但应进行病原治疗，并密切监测病情...
（一）发病原因 自1981年美国报道发现一种能对人免疫系统产生破坏力的反转录病毒后，1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首先分离出一株病毒，当时命名为淋巴结病相关病毒（lymphadenopathy associated virus，LAV）。1984年美国Gallo等又从1名获得性免疫缺陷综合征患者活体组织中分离出病毒，命名为嗜人T淋巴细胞病毒...
在动物试验发现，宿主感染蠕虫或原虫可降低对异种抗原的免疫反应，在人体、某些寄生虫感染也出现这种现象，这属于继发性 免疫缺陷 （secondary immunodeficiency）。寄生虫感染诱发免疫缺陷的机制可能是多方的，例如感染血吸虫或 蛔虫 可以降低机体对接种 伤寒 和 副伤寒 疫苗产生的抗体水平，这可能与抗原竞争有关。另外，不少寄生虫抗原对B细胞具有...
...生细菌性感染，如 反复肺炎 可导致 支气管扩张 。合并中枢神经系统感染，可形成非干酪性 肉芽肿 。可至慢性 吸收不良综合征 ，易并发多种自身免疫性疾病， 溶血性贫血 、 血小板减少性紫癜 、 恶性贫血 、 中性粒细胞减少症 、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、 硬皮病 、慢性活动性 肝炎 、多发性神经根炎、 克罗恩病 和非特异性 慢性溃疡性...
由于血清Ig测定的常规化，故先天性抗体产生缺陷病免疫学诊断较易。 （一）性联低丙种球蛋白血症 首例病于1952年由Bruton报道，故亦称Bruton低丙种球蛋白血症，为最常见的先天性B细胞 免疫缺陷 病。 患儿血清Igs水平很低或测不出，外周血和淋巴组织中b 细胞减少或缺乏，淋巴结中无生发中心，组织中无浆细胞。前B细胞虽VDJ重排及μ链产生正常，但轻链基因...
吞噬功能缺陷病，包括 慢性肉芽肿病 和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
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