小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ,可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致,有的可完全无 症状 ,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚,有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...

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先天性髋关节脱位

先天性髋关节脱位 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性 畸形 之一,以后 脱位 多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少。主要由于 髋臼 、 股骨头 、 关节囊 、 韧带 和附近 肌肉 先天性发育不良或异常,导致 关节松弛 , 半脱位 或脱位,此外, 胎儿 在子宫内位置不正常, 髋关节 过度屈...

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先天性胃壁肌层缺损

先天性胃壁肌层缺损 (Congenital defects of gastric musculature)指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。较少见,常在发生 胃穿孔 后才就诊,大多于生后3~5天即发生 穿孔 ,主要见于 新生儿 早期,且多发生于 早产儿 。 先天性胃壁肌层缺损的病因 一、发病原因: 先天性胃壁肌层缺损 的 病因学 界尚有争议,一般认为是...

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先天性桡骨小头脱位

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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先天性上睑下垂

先天性上睑下垂 [ 概述 ] 是一种 常染色体 显性 或隐性 遗传疾病 ,是 上睑下垂 中最常见的类型,人群 发病率 为0.12%,常由于 提上睑肌 发育不全,或支配它的 运动神经 即 动眼神经 发育异常 、功能不全所致,少数由于 上睑提肌 外角、内角及上横 韧带 太紧,或有过多 纤维 粘附 于 眶隔 后壁,限制了上睑提肌的运动,表现为出生后即可发现的单侧或...

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先天性马蹄内翻足

先天性马蹄内翻足 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性马蹄内翻足是常见的 先天性足畸形 。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。 畸形 明显,一出生就能发现,因此疏忽的病例较少见,多能及早治疗,效果也较好,但畸形也易复发,应定期随访至 骨骼 成熟,约14岁以后。病因尚不清楚。先天性马蹄内翻足无特殊药物治疗。 疾病描述 先天性马蹄内翻足亦称先天性 畸形足...

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先天性肺发育不全

中文名: 先天性肺发育不全 英文名:congenitalagenesisoflung 别 名:Congenitalaplasiaoflung 概述 肺先天性发育鶒不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia): 支气管 原基 呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支...

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先天性铜代谢障碍

...使铜不能合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝...

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先天性胸腺发育不全

又称DiGeorge 综合征 或第三、四对 咽囊 综合征。本症是 胚胎 期第1至第6对咽囊 发育异常 引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6~10周, 胸腺 、 甲状旁腺 、甲状朱和部分颜面、 主动脉弓 及 心脏 结核 由第1至第6对咽囊的 细胞成分 发育形成。至 妊娠 第12周,胸腺移行至 胸部 ,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不...

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先天性高肩胛症

先天性高肩胛症 为较少见的一种先天性 畸形 。特征是 肩胛骨 处于较高的位置,患侧 肩关节 高于健侧,患肢 上臂 上举活动受限,可同时合并有 肋骨 、颈、 胸椎 的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例,并讨论病因,故本病又称Sprengel畸形。 先天性高肩胛症除表现患侧肩胛骨位置高以外,还表现为上肢的外展、上举功能...

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