先天性髋内翻亦称发育性髋内翻，系幼儿时发生的股骨颈干角进行性减小所致的畸形。正常成人的颈干角为120°～140°，儿童为135°～145°。若颈干角小于120°，称为髋内翻。表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧，性别和种族无明显差异。
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常（环形肌增多、纵形肌缺乏），导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上 输尿管扩张 并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2。在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。
在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。
... 细胞 。但是，与此相反，自体免疫抗体则攻击身体自身的细胞，而且患这类自体免疫 疾病 的孕妇的这种循环还能够影响到 胎盘 并造成 胎儿 的 先天性心脏传导 阻断。 先天性心脏传导的原因 先前，研究人员已经知道自体 抗体 是导致 先天性心脏传导 阻断的一个原因，但是却没有人知道其中的机制。这项新的研究表明这些抗体与 心脏 细胞 结合并干扰钙离子的适时涨落(与心...
先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。
先天性拇内翻(congenital hallux varus)与 拇外翻 相反，表现为拇趾在跖趾关节处向内侧倾斜成角，导致拇趾与第2趾分开，同时伴有第1、2跖骨间角增大。
本病在临床上较为多见， 发病率 高于 先天性髋关节脱位 ，但由于 症状 较轻而常被忽视。 先天性髋关节外展挛缩和骨盆倾斜的病因 (一)发病原因 由于 胎儿 在宫内位置异常， 髋关节 外展 肌挛缩 所致。 (二)发病机制 胎儿由于在宫内位置异常，髋关节一直处于外展位， 臀中肌 及 关节囊 外侧部挛缩， 臀大肌 及外旋肌群有不同程度的挛缩， 髋臼 发育及 骨化 ...
先天性副舟骨(congenital accessory navicular bone)是在足舟骨内侧 结节 处有一副骨，为常见的舟骨发育异常，双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷，影响足的稳定。
...逆性左室功能改变，即便手术，预后也相对较差。 相当一部分患者并无明确的风湿活动病史。一般主动脉瓣关闭不全7—10年间反流逐渐增加，最初左心房和左心室的舒张压并不增高，临床偶有活动后 心悸 或 呼吸困难 ，心尖搏动强烈和颈动脉搏动增强的体征。多数患者于体检时发现 心脏杂音 而无症状，如果一般活动后有显着的症状，提示病情进一步恶化。 病程后期常因肥厚的心肌相对缺...
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