为了描述儿童急性巨核细胞性白血病（AMKL）的临床和生物学特征，明确有关预后因素，美国孟菲斯St Jude儿童研究医院和田纳西大学的Uma H. Athale等人对此进行了总结。在14年里281例接受治疗的急性髓细胞白血病病人中有41例（14.6%）诊断为AMKL。其中6例病人并发Down氏综合征和AMKL，6例为继发性AMKL，29例为原发性AMKL。这2...
...半数患者，CNS-L在确诊AL后1～5个月内发病，81.5%发生于完全缓解前及复发时，完全缓解时发生者仅占18.3%。少数患者CNS-L为 白血病 的首发表现，易误诊为其他中枢神经系统疾病。上述北京协和医院的118例CNS-L中，11.5%的病例即以CNS-L为白血病的最初临床表现。 CNS-L的临床表现中， 头痛 占77.4%、 呕吐 占47%、脑神经损害...
本病又称 白血病样反应 ，是指机体受某种因素刺激后导致外周血 白细胞 数显著增高或出现幼稚 细胞 ，很像 白血病 而不是白血病，是一种暂时性的白细胞 增生 反应。各种原因引起的 中性粒细胞 增多除 慢性粒细胞白血病 外， 白细胞计数 一般不超过50×109/L，但是偶尔可超过50×109/L，甚至100×109/L，同时 血液 中中性粒细胞核左移现象明显，并...
（一）发病原因 主要见于ALL、AML的M4 M5型，其发生的危险因素： 1.年龄<2岁或>10岁。 2.血细胞增高或高细胞 白血病 。 3.乳酸脱氢酶增高者。 （二）发病机制 白血病细胞通过直接散播和血源转移途径进入中枢神经系统，因大部分化疗药物不易通过血- 脑脊液 屏障导致脑脊液中达不到有效的药物浓度，侵入的白血病细胞缓慢增殖，最终导致CNS-L。 CN...
...时给予止血支持、提高免疫力等治疗。经治疗复查血常规：RBC3.38、WBC5.54、Hb100、PLT128。 1月16日出院。出院时诊断：急性非淋巴细胞（M3a）。医嘱续服维甲酸，并给药 解毒 维康片，一次三片，一日三次，同服。 服用解毒维康片基本情况 患者于1月16日开始服用解毒维康片。2月17日随访，自诉出院后仍然存在的 乏力 现象明显缓解，走路有劲，...
西医治疗 AML治疗原则是有效药物联合强化疗、注意诱导缓解及继续治疗中的药物剂量强度和给药时间强度，小剂量长期维持治疗对AML的无病生存率无影响。治疗合理时，5年无病生存率为30%～45%。 1.诱导治疗 国际常用的诱导治疗方案为DA方案，即柔红霉素40mg/m2，1次/d×3天；阿糖胞苷（Ara-C）75～100mg/次，每12小时1次×7天。我国特有的 ...
...制 MCL同样具有AML的病理和临床特点，仅浸润各脏器的细胞以肥大细胞为主。可出现淋巴结、 肝大 、 脾大 ，有时伴 溶骨性损害 。浸润皮肤是MCL的一大特点，典型的皮损为 色素性荨麻疹 ，呈棕 色素斑 疹或 丘疹 ，可形成 结节 ，皮肤划痕试验阳性。 肥大细胞的胞质内含有能分泌各种活性物质的颗粒，其中分泌组胺，形成高组胺血症及相应的临床表现是MCL的一组特...
...累及1、12号染色体的重排偶尔可见;t(6：12)(q15;q14)异常亦见报道。t(2;13)(q35;q14)是一种儿童 横纹肌肉瘤 较常见的染色体改变，在B-PLL中亦可见到。 细胞基因学,80%的PLL为恶性B细胞起源，这些细胞常有单克隆免疫球蛋白基因重排，表达同CLL细胞类似的B细胞表面抗原。同B-CLL不同，PLL常表达较高浓度的表面免疫球蛋白，...
（一）发病原因 CLL病因不详，目前尚无证据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型 白血病 ；但发现几种因素与该病密切相关：遗传性（种族和家族性）及性别。 1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2. 染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染...
患者容易出血的机制较为复杂，其原因大致为： (1) 白血病 时，血小板数量减少和功能障碍； (2) 凝血因子的破坏和凝血机制障碍； (3) 由于白血病细胞在血管内的堆积和血管壁的损坏，容易发生出血。
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