(一)发病原因在胚胎早期，肢体原基于8周前形成缺失，造成畸形。 (二)发病机制 有人认为，腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变，腓骨肌和小腿三头肌的短缩将增强胫骨与足的应力，常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。
(一)发病原因 多为间接暴力所致。 (二)发病机制 多为平地跌倒，手掌撑地、腕关节处于背伸及前臂内旋位时，以致暴力集中于桡骨远端松质骨处而引起 骨折 。在此种状态下，骨折远端必然出现向背侧及桡侧的移位。此时，尺骨茎突可伴有骨折，三角纤维软骨盘亦有可能撕裂。
肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠 尿道瘘 ，两个女儿均为 直肠阴道瘘...
临床表现： 第一类听骨畸形的主要症状是 耳聋 ，多数为单侧，电测听示传音性聋，阻抗测听有两种截然相反的结果。如是听骨短缺而造成的听骨链中断，表现为高声顺;加听骨链基本完整而以镫骨足板固定(或与卵圆窗骨性融合)力主，则为低声顺，两者的镫肌反射都可能消失或减弱，外耳道和鼓膜多正常，个别病人可能有耳道变窄、鼓膜增厚或耳廓消失(尤其是上半部)等轻度畸形。 第二类畸形...
一般在50岁进入 绝经 期，绝经后乳房缺乏雌性激素的刺激而逐渐萎缩，腺体逐渐退化。绝经是卵巢功能衰退的一种表现，乳房体积变小，松弛下垂皮肤皱增加。由于以上的一系列变化，绝经期的女性乳房体积缩小。但也有些的女性，乳房体积反而增大，这是由于腺体被过多的脂肪组织所代替。而不是乳腺仍在发育，有些女性由于导管扩大形成 囊肿 ，和残留的乳腺以及增生的纤维组织夹杂在一起，...
曲轴现象是后路坚固的脊柱融合后,椎体的生长中心发生部分骨骺阻滞而导致的脊柱生长不平衡,从而引起脊柱畸形进展.
小肠重复畸形 的病因有多种学说，但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因，其病因可能是多源性的，不同部位及不同病理变化的病因可能不同。 1.原肠腔化障碍学说 胚胎第5周后，原肠腔内的上皮细胞的迅速增生使肠腔出现暂时性闭塞，以后闭塞肠腔的上皮细胞又出现许多空泡，使闭塞的肠腔又相通，即出现腔化期。如此时出现发育障碍，肠管间出现与消化道并行的间隔，可能...
...长、肥大主要是改变了宫颈外口与贮存****的后穹窿之间正常的位置关系，从而加大了精子上行的难度，才导致不孕。因此从表面上看来，该类患者作子宫矫正或宫颈切除术后，可以明显改善宫颈外口与后穹窿之间的位置关系。但是该类手术往往会破坏宫颈腺体及其分泌功能，导致宫颈粘液分泌过少或者无粘液分泌。然而宫颈粘液具有非常重要的功能：在排卵时或接近排卵时有利于输送精子，保护精子...
本病是一种先天性疾病，是胚胎发育期原发孔房间隔发育不全或吸收过多而形成的。可分为部分型 房室管畸形 和完全型房室管畸形两种，心房水平左向右分流量大，出现症状早，病情较重。
在胚胎发育过程中，上消化道从实性期进化到空泡阶段时，其空泡化过程发生紊乱，未能与正常消化道融合、贯通，而最后在胸部形成单囊或多囊，且与食管密切相连，即成为 食管重复畸形 。如遗留单一的空泡，则形成圆形 囊肿 样重复畸形，若几个空泡串在一起沿食管纵轴生长，即形成管腔状重复畸形。
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