...图谱, 并对该方法学进行考察, 结果符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求( 暂行) 》中有关规定, 可作为控制含栀子等中药制剂内在质量的方法。梁统等[22]用MECC 测定了补骨胶囊中淫羊藿苷的含量, 并比较了由 SDS及脱氧胆酸钠分别组成...
...威廉·哈维（William Harvey）和斯蒂芬·哈尔（Stephen Hale）用蛙、蛇等动物进行了血液循环的研究，第一次证明循环系统是一个密闭的系统，把动物实验提高到成为一门科学的水平，为生理学创建了实验方法及性质。以后随着化学、物理...
...美国最新的研究发现，中国的草药丹参含有降血压的成分，很可能可以用来开发治疗高血压的新药。丹参的根在中国是用来治疗高血压和心脏疾病的，经动物试验发现可以降低血压及扩张血管。美国新泽西医科与牙科大学的助理教授大卫·金表示，用中国草药治疗高血压...
...“看得见”，确保各种有效成分含量充足，同时制订出现代中药的质量标准，使消渴丸能早日走向国际市场，自去年起，三家单位联合开展了消渴丸指纹图谱的系统研究，至今已取得多项重要成果：采用HPLC－ELSD方法，建立了消渴丸的主要原料药——黄芪、消渴...
...同步研究，建立既符合发病机制，又符合临床实际的中医动物模型，以便客观地评价中药疗效并探索其防治机理。 定位和思考 中医治疗糖尿病慢性并发症应该很好的定位，要有所为有所不为。并非所有的慢性并发症及任何阶段都适合中医治疗。如糖尿病肾病尿毒症期、...
...我国中药新药的研发有90%是重复研究。这是国家中药新药审评委员会在1994年得出的结论。时隔十年，作为顾问参加了那次审评的中国科技信息研究所研究员杨巨平认为，这个结论现在依然成立。他说，那些中药生产厂家信息不通，一股脑儿地冲向同一种药品，...
...售后调研。临床前研究包括用动物进行的系统药理研究及急慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物，在进行临床试验前还需要测定该药物在动物体内的吸收、分布及消除消除过程。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。在经过药物管理部门的初步...
...中药配方颗粒质量标准研究的技术要求》（以下简称《技术要求》）。《技术要求》中规定，配方颗粒质量标准的内容应包括药品名称、来源、炮制、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、功能主治、用法用量、注意、规格、贮藏等项目并对各项内容的具体要求有...
...对组方中药的关系进行量化，建立质量标准。 1996年，科技部就提出《中药现代化发展纲要》，至今这一目标也没能实现。我们公司现在做的，只能说在为中药国际化探讨一条路子。这需要有一批企业迈出实践的步伐，把西方市场的大门敲开，中药就能体现其说服力...
...可以替代原生药使用，并且在质量控制方面有着无可比拟的优越性。 2 中药标准提取物的提出 现有中药制剂从原料药到产品均缺少可控的质量标准，在作用机理物质基础制剂工艺等方面的研究都不够深入。 原料药生产的规范化和质量标准化是中药产业的基础和关键，...
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