...上海市药品不良反应监测中心昨天公布了2007年上海药品不良反应监测数据，截至，本市今年上报的不良反应超过14000例，比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。 保证药物安全是一系统工程，药品生产者、经营者、...
...原材料的获得、生产、储存到销售等等环节，都必须达到国家制定的标准。 “企业生产的产品入库时，都需要进行抽检，但监测的成本很高，每次可能要上万元，对企业来说负担很重。”专业人士说。 有关专家指出，如果安徽华源在自我监督机制的任何一个环节能够...
...原材料的获得、生产、储存到销售等等环节，都必须达到国家制定的标准。 “企业生产的产品入库时，都需要进行抽检，但监测的成本很高，每次可能要上万元，对企业来说负担很重。”专业人士说。 有关专家指出，如果安徽华源在自我监督机制的任何一个环节能够...
...流行性感冒和严重感冒，不适用于普通感冒。专家提醒，老年人、孕妇、儿童等高危特殊人群，应慎用或在监测下使用阿昔洛韦。用药时注意给药浓度、速度、分次给药等问题，避免与其他肾毒性药物同时使用，用药期间还应监测尿常规和肾功能。一旦发现异常，应立即停药，...
...中药不良反应监管 5年内将建成体系 本报讯（记者 柳姗），我国正在逐步建设中药不良反应监测方法和管理体系，并搭建中药研制的关键技术平台，预计在5年内完成。 记者从今天上午召开的全国中医药科技工作会议上了解到，到2010年，我国还将创制若干...
...实施，操作难度太大。 不过，笔者预测关于商业药企分级管理最大的变化可能在于如下三点： 第一，按照新版GSP标准的认证条款，以后新办药品批发企业如想冠以“医药物流”则必须参与强制性认证，有关部门可能会增发一张认可其为“现代物流药品批发企业”却...
...注意事项没有注明 “本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用”的，应当增加该内容。 三、请通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠...
...哺乳期不会怀孕的传统观念被科学结论否定。近日在南京通过专家鉴定的《产后排卵恢复时间及其影响因素的研究》得出的结果表明：50%以上的妇女在产后60天内已恢复排卵。故产后一旦恢复性生活，应立即避孕，不能因尚在闭经期而不采取措施。以上研究，是在...
...消费市场，因此不可轻言过热。 专家作出此种分析主要基于四点： 第一，中国乳业发展历程较短，严格来说，只有二十几年；人均奶占有量１０多公斤，还不及世界部分不发达国家。 第二，乳品行业是温饱社会向小康社会转型中消费结构升级的体现，这也促使了近两年乳品...
...第三国应用30年以上，才能正式注册。 中新社发 井韦 摄 “以西药标准管理医院中药制剂，已成为制约中医药特色优势发挥的‘瓶颈’。”今天，在由中华中医药学会主办的中医药发展座谈会上，专家呼吁，有关部门应改进对中药制剂的管理，鼓励和支持医疗机构对...
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