巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、 颞动脉炎 、 肉芽肿 性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎。属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。
脊髓前动脉综合征(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体 瘫痪 、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。
冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支(左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉)或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺动脉。
颈动脉体瘤较为罕见，1743年Von haller最早注意到颈动脉体认为是小腺。1891年Marchond报道颈动脉体瘤并手术治疗，术后3日死亡。至1969年共报道500多例颈动脉体瘤。颈动脉体多半位于颈总动脉分叉处，有包膜，大小不定，直径约3.5mm，富有血管和神经。供血由颈总动脉小支供给，神经来自颈交感神经节、舌咽神经、迷走神经和舌下神经。颈动脉体瘤肉眼...
冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张，超过局部原来直径的两倍以上，呈单发性或多发性的瘤样改变，称之为冠状动脉瘤。先天性和获得性的情况均可形成冠状 动脉瘤 (coronary aneurysm)。
1.积极预防和治疗引起本病的原发疾病，尤其是中老年，更应该注意早期诊断和治疗引起 动脉硬化 的各种常见病。 2.尽量避免外伤及 创伤 性检查和治疗方法。
GCA是一种显著的异质性、系统性炎性疾病。临床表现多样，从不明原因的 发热 、 间歇性跛行 到失明。GCA早期的描述强调眼动脉和颈外动脉分支受累导致的临床表现，但GCA本身几乎可累及全身动脉。因此可以根据受累动脉的供血范围来分析各种临床表现。GCA和PMR可以是单一疾病谱的两个部分，可以PMR起病，发展严重时即成为GCA。GCA和PMR具有一些相同的基本症状...
...9和 肺炎 衣原体与GCA的发病有关，但确切结果尚需进一步研究证实。 (二)发病机制 体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病，其病理特点是影响大动脉为主，伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响疾病的临床表现，二者的细胞因子构成特点有所不同。在GCA中，受累的颞动脉存在T淋巴细胞产生的IFN-γ和阿地白介素，巨噬细胞产生的...
下肢红斑结节 是 结节性红斑 的 临床表现 之一，结节性红斑是一种 真皮 脉管 和 脂膜炎 症所引起的 急性炎症 性 疾病 ，多见于中青年女性。一般认为该病与 链球菌感染 和药物反应有关。 下肢红斑结节的原因 该病病因复杂，一般认为与 感染 ，尤其是 链球菌感染 和药物反应有关。此外， 结核病 也是重要的诱发因素，特别是儿童。 病毒 、 真菌 等感染， 溴化...
【概述】 多发性大动脉炎 是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性非特异性炎症，导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞，并可继发 血栓形成 ，肺动脉及冠状动脉亦常受累。少数病例合并 动脉瘤 样扩张。由于本病病因不明，临床表现复杂，故命名众多，如：主动脉弓综合征、慢性锁骨下动脉、颈动脉梗阻综合征、martorell综合征、特发性动脉炎、年轻动脉炎、takayasu动脉炎...
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