以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
... IgM 、 IgD 、 IgA 、IgD和 IgE 五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多 细胞表面 具有不同类IgFe的 受体 ，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的 生理 功能或 病理 损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. （一）FeγR 1．FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、FeγRⅡ...
在ApoE 100 存在下，LDL 受体 可以结合LDL；有ApoE存在时，LDL受体既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与含ApoE 脂蛋白 结合的特异受体存在，有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一种受体的存在：① 纯合子 FH患者血中 乳糜微粒 残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常...
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
（一）β 环糊精 包含物 （β-cyclodextrininclusionCompoujnd或称β环糊精胶襄）的原料是环糊精，是将 淀粉 用由士壤中分离的 嗜碱性 芽孢 杆菌 ，培养得到的碱性 淀粉酶 水解而得。常见的有α、β、γ三种环糊精，分别由6个、7个、8个 葡萄糖 分子 构成（图45－1）。环糊精是目前较有希望的一种食品和药品的新型包含材料。 β环糊...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
单环β-内酰胺类抗生素 （monobactams）代表药物有 氨曲南 （aztreonam）和 卡芦莫南 （carumonan），属于抗需氧革兰阴性杆菌窄谱 抗生素 ，对 革兰阴性杆菌 产生的β 内酰胺酶稳定性和对包括 铜绿假单胞菌 在内的阴性杆菌的作用均与 头孢他定 相似。对阳性菌和厌氧菌 耐药 。 参看 氨曲南 卡芦莫南 替吉莫南 β-内酰胺类抗生素
单环β-内酰胺类抗生素 （monobactams）代表药物有 氨曲南 （aztreonam）和 卡芦莫南 （carumonan），属于抗需氧革兰阴性杆菌窄谱 抗生素 ，对 革兰阴性杆菌 产生的β 内酰胺酶稳定性和对包括 铜绿假单胞菌 在内的阴性杆菌的作用均与 头孢他定 相似。对阳性菌和厌氧菌 耐药 。 参看 氨曲南 卡芦莫南 替吉莫南 β-内酰胺类抗生素
单环β-内酰胺类抗生素 （monobactams）代表药物有 氨曲南 （aztreonam）和 卡芦莫南 （carumonan），属于抗需氧革兰阴性杆菌窄谱 抗生素 ，对 革兰阴性杆菌 产生的β 内酰胺酶稳定性和对包括 铜绿假单胞菌 在内的阴性杆菌的作用均与 头孢他定 相似。对阳性菌和厌氧菌 耐药 。 参看 氨曲南 卡芦莫南 替吉莫南 β-内酰胺类抗生素
...CG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，它的主要功能是：维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动，防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基，α亚基与LH、FSH、TSH近似，尤其是与LH有较大的免疫交叉反应，β链为其独有，β亚基被用来制备特异性抗体测定血中的HCG，专名为β-HCG。HCG检测方法有多种，常用的有化学发光法、放射免疫法(RIA)和...
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