...妊娠16～20周为宜）；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像（妊娠4个月左右即可应用）；④X线检查（妊娠5个月后），对诊断胎儿骨骼畸形有利；⑤绒毛细胞的性染色质测定（受孕40～70天时），预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用...
...婚配。二、性染色体遗传性染色体上的基因所控制的遗传性状或遗传病，在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上，与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传（sexlinkedinheritance）。目前已知的X连锁隐性...
...CD4单克隆抗体，对外周血单个核细胞进行检测，根据出现阳性率，判定亚群分布。T淋巴细胞亚群是观察机体细胞免疫水平的重要方法，对恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺乏症、血液系统疾病的诊断、治疗及预后判断有重要价值。T细胞亚群之间有相互制约和相互...
...、白血病性淋巴肉瘤。（3）急性传染病的恢复期。（4）组织移植后的排斥反应。（5）其他：在再生障碍性贫血、粒细胞减少症和粒细胞缺乏症时，由于中性粒细胞减少，淋巴细胞比例相对增多。淋巴细胞减少：主要见于应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞...
...淋巴肉瘤。（3）急性传染病的恢复期。（4）组织移植后的排斥反应。（5）其他：在再生障碍性贫血、粒细胞减少症和粒细胞缺乏症时，由于中性粒细胞减少，淋巴细胞比例相对增多。淋巴细胞减少：主要见于应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞球蛋白等治疗及...
...1.对可能引起本病的药物，应严格掌握用药指征，不可滥用。 2.对长期接触放射性物质、X线及某些化学物质人员，应注意作好防护工作，并应定期检查血象。 3.居室保持空气流通新鲜，避风寒，防感冒。...
...染色体病可按常染色体和性染色体异常分两大类（表1-3）。表1－3 遗传病的分类及发病率分 类发病率（％）基因病 单基因病2.5常染色体显性遗传病0.9常染色体隐性遗传病1.3性连锁遗传病0.3多基因病18.0染色体病0.54常染色体异常...
...染色体病可按常染色体和性染色体异常分两大类（表1-3）。表1－3 遗传病的分类及发病率分 类发病率（％）基因病 单基因病2.5常染色体显性遗传病0.9常染色体隐性遗传病1.3性连锁遗传病0.3多基因病18.0染色体病0.54常染色体异常...
...培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型是一种较少见的原发性...
...培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。干扰素-γ受体缺陷病的确诊有赖于IFNGR1...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
