...增大，有 水冲脉 、枪击音和毛细血管征。可有 手足发抖 和腱反射增强。 典型症状诊断不难，凡年轻人心悸、胸闷、 心率增快 、焦虑不安，服用β受体阻滞药后症状消失，可考虑本症，异丙肾上腺素、普萘洛尔试验阳性，有助诊断。Frohlieh和阿部久雄提出的诊断标准有一定参考意义： 1.具有心悸等循环系统及焦虑不安等精神系统症状，并排除器质性心脏血管疾病。 2.安静时...
...(16J 5131-5162. 2.Teupser D,Thiery,J,WalliAK,Seidel D.Detrmination of LDL-and scavenger-receptor activity in adherent andnon-adherent cultured cells with a new single-step fluorome...
...小管上皮细胞之基底褶及其中的线粒体 以 利于其功能活动。相邻细胞的细胞膜之间还可形成 闭锁 小带、附着小带、 桥粒 和 缝隙连接 等各种特化结构，以保持细胞间的联系。此外，新近还发现，在相 领细胞 膜 上有“ 粘附 分子 （如adhesion molecule,cadherin）”，对细胞正常结构和联系以及 细胞极性 的维持和细胞的 分化 等，均具有重要作用...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
图1-7 蛋白质 的超 二级结构 示意 a.αα组合 b.βββ组合 c.βαβ组合 超二级结构(supersecondarystructure)是指在 多肽 链内顺序上相互邻近的二级结构常常在空间折叠中靠近，彼此相互作用，形成规则的二级结构聚集体。目前发现的超二级结构有三种基本形式：α螺旋组合(αα)；β折叠组合(βββ)和α螺旋β折叠组合(βαβ)(图1...
消化管 （除 口腔 与咽外）自内向外均分为粘膜、 粘膜下层 、 肌层 与外膜四层（图12－1）。 图12－1 消化管一般结构模式图 （一）粘膜 粘膜（tunica mucosa）由上皮、 固有层 和粘膜肌组成，是消化管各段结构差异最大、功能最重要的部分。 1． 上皮 上皮的类型依部位而异。消化管的两端（口腔、咽、 食管 及 肛门 ）为复层 扁平上皮 ，以保护...
...刺激的反应过度敏感有关。研究证实，患者的血、尿中儿茶酚胺含量正常，静滴异丙肾上腺素后， 心动过速 及 高血压 等症状和高心搏量状态加剧，给β受体阻滞药后则症状、高心搏量很快改善，因此，说明了并非儿茶酚胺分泌增多，而是心脏β受体对儿茶酚胺或交感神经刺激的反应增强或过度敏感所致。 2.病理生理 心排量取决于心率与心搏量，后者又取决于心肌收缩力、心脏前负荷(静脉回...
哌唑嗪 （prazosin）选择性地阻断α 1 受体 而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进 去甲肾上腺素 的释放，加快心率的 副作用 较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的 衍生物 ，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
M 胆碱受体阻断药 如 阿托品 及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除 胃肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则 不良反应 较多，已很少单独应用。而 哌仑西平 （pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体 亲和力较高，而对 唾液腺 、 平滑肌 、 心房 的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与 西米替丁 相仿，而不良反应轻微。
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