急性是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，失去正常的增殖、分化及成熟能力，无控制的持续增殖，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。 急性白血病 是造血系统的一种恶性肿瘤。它是发病率较高的恶性肿瘤之一，也是儿童和青少年中发病率与病死率最高的恶性肿瘤。其病因与发病原理尚未完全明确。本病在骨髓中有广泛的幼稚白细胞增生，并进入血流，浸润破坏其他组织。急性 白血病 ...
当人们发现T淋巴细胞有杀伤肿瘤细胞之后，曾致力于被动输入淋巴细胞，但是输入一般胸腺细胞，效果不甚明确，自1976年以来，开始用淋巴因子，特别是用白介素刺激淋巴细胞增生以来，有很大发展。 LAK细胞 LAK细胞是淋巴因子激活杀伤细胞（lymphokine acitvated killer）的简称，1976年，morgan发现丝裂原刺激的淋巴细胞培养上清液中存在...
人类 T细胞 病毒 (human-lymphotropic virus，HTLV)是致瘤性 RNA 病毒，是一种复杂的 逆转录病毒 ，呈世界性广泛分布，属慢病毒 亚科 (Jentiviridae)，1983年在美国冷泉港的 T淋巴细胞 白血病病毒 讨论会上统一将前者命名为人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)， HTLV 2型(HTLV-2)。 近来发现该...
急性白血病的诊断主要根据临床表现和实验室检查，其中实验室检查对确定诊断具有重要价值。 (1)周围血象：典型病例显示贫血 贫血、血小板减少、白细胞质和量的变化。 ①红细胞和血红蛋白，一般为正细胞、正色素性贫血，血片中易见红细胞。网织红细胞百分数常减少，少数正常或轻度增加。 ②白细胞，白细胞计数可增高、正常或减少，分类可见原始及幼稚细胞。 ③血小板，在疾病早期可...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
（一）发病原因 人类 白血病 的确切病因至今未明，许多因素被认为和白血病发生有关。病毒可能是主要因素，此外尚有遗传、放射、化学毒物或药物等因素。 1.病毒 已证实鸡、小鼠、猫、牛和长臂猿等动物的自发性白血病组织中可分离出白血病病毒，为一种反转录病毒，在电镜下大多呈C型形态。反转录病毒是RNA病毒，进入细胞浆去掉被膜后释放出RNA。在反转录酶的作用下，以病毒R...
幼年型粒-单核细胞白血病 (juvenile myelomonocytic leukemia，JMML) 是一种罕见的 克隆 性 造血干细胞 增生 异常性 疾病 ，多发生在 幼年期 。 幼年型粒-单核细胞白血病的病因 (一)发病原因 JMML起源于多能 造血干细胞 ，故可造成红系 增生 障碍， 血小板 数与量异常，以及 淋巴细胞 功能异常。与成人型不同，其异...
慢性白血病 在小儿较少见，其中绝大多数为 慢性粒细胞白血病 (慢粒，CML)。CML在 婴儿 时期其临床及 生物学 特性与成人CML有显著差别。本病以 白细胞 升高和 脾肿大 为主要特征。 幼年型慢性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 Ph1是CML的标志 性染色体 变化，由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号 染色体断裂 点上有c-abl 基...
通过药物治疗急性早幼粒细胞白血病在深圳得到了科学验证：近几年深圳市第二人民医院血液科采用药物治疗急性早幼粒细胞白血病36例，目前这些患者全部健康存活，其中一位患者已经正常生活超过了10年，和正常人一样地上班、结婚、生孩子。 记者日前从深圳市二院血液科组织的一次血液病病友联谊活动中了解到这一信息。这一信息告诉人们：与国外骨髓移植的方法相比，由我国医生独创的药物...
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
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