...美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落...
...染色体（22对常规染色体和二条性染色体），在它们的群体中间几乎存在30亿DNA碱基对，它包含30000---40000蛋白质----编码基因。这比期望的数量少得多----仅为蠕虫或果蝇模型组织的二倍多。编码区构成不到5%的基因组（剩余DNA的...
...，发现糖尿病患者，由于遗传因素、环境因素和精神因素，引起免疫功能障碍，导致葡萄糖载体基因减少和缺少，葡萄糖载体基因是人体葡萄糖正常代谢的特有的生物基因，是维持保证胰岛b细胞生物活性，起动反应，正常运转的介导基因，是具有抑制正常细胞变形突变的...
...近日我国的生物基因工程在治疗肿瘤疾病方面的应用取得了突破，一种命名为过度金属络合物的物质，被以方家椿、黄爱强为首的科学家用于肿瘤疾病的治疗，取得了较好的成效。我国有关部门近日在北京启动了“中国肿瘤疾病康复促进工程”，同时举行了“参红——...
...Bcl-xl在视网膜有较低水平的表达，Bcl-2在受伤之后是降低的。Bcl-Xl开始受损时有所升高，马上就降低。相反30min后凋亡激活基因bax马上升高，在损伤后的3d达至峰值，而且至少1wk保持在较高水平。 视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内...
...个为蛋白质基因（包含1个细胞素b基因，2个ATP酶复合体组成成分基因，3个细胞色素c氧化酶亚单位的基因及7个呼吸链NADH脱氢酶亚单位的基因），2个为rRNA基因，还有22个tNRA基因（图3－9）。图3－9 人类线粒体基因组 H：重链；L...
...大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法：DNA印迹法（Southern blotting）；荧光标记原位杂交法（fluorescence insitu hybridization）。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体...
...发表于美国基因医学杂志(american journal of medical genetics)的一份研究表明，美国国家卫生中心(national institutes of health)的科学家们发现了证据，存在一种基因使人容易感染...
...通道（细胞组织空间流动），并从炎症细胞流入空气通道壁。已知哮喘是一种“复杂”的遗传性疾病，这就意味着存在许多促使个人对疾病敏感的基因，染色体5、6、11、14全都和哮喘有关，有关这些基因在哮喘中的作用还不清楚，但根据研究，其中最基本的位置是...
...日本京农工大学教授松田浩珍最近通过老鼠实验，确定了引发性的基因位置。这一成果有助于揭示这种疾病的发病机制及研究具有针对性的治疗方法。 据报道，松田教授让在被污染环境里患上过敏性皮炎的实验鼠交配数代后，发现了致病基因的位置，确认它在第9条...
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