...是增加心脏的有效输出量。睡眠辅助药的靶器官是脑的神经细胞。非类固醇抗炎药如阿司匹林和布洛芬主要作用于炎症存在的部位。药物的有效作用主要在哪个部位？回答这个问题必须了解药物与细胞及相应的酶是如何相互作用的。完美的配合细胞表面受体有一种允许特殊...
...钙拮抗药（calcium antagonists）是一类阻滞Ca2+从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药维拉帕米对心有负性肌力和负性频率作用，早期曾被认为是β受体阻断药。1967年A....
...钙拮抗药（calcium antagonists）是一类阻滞Ca2+从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药维拉帕米对心有负性肌力和负性频率作用，早期曾被认为是β受体阻断药。1967年A....
...细胞膜的离子通道，受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。最早发现的N型乙酰胆碱受体就是由α×2、β、γ、δ5个亚单位组成的钠离子通道，在α亚单位上各有一个乙酰胆碱结合点（图2-13A）与乙酰胆碱结合后，钠离子通道开放...
...口服药物。 ■药代动力学 波生坦口服生物利用度为50％，3～4小时后血浆浓度达峰值,且不受食物的影响。终末消除半衰期为5.4小时，血浆蛋白结合率>98％，经细胞色素P450酶（CYP）3A4和CYP2C9在肝脏中代谢，90％以上的药物由胆汁...
...人的子宫平滑肌含有β肾上腺素受体，且以β2受体占优势。许多常见β2受体激动药如沙丁醇胺（舒喘灵）等都有松弛子宫平滑肌作用，并试用于防治早产。其中利托君（nitodrine）是专作为子宫松弛药而设计发展的。其化学结构与异丙肾上腺素相似，对非...
...LDL受体相关蛋白质（LDL receptor related protein ,LRP）是Herz等于1988年发现，其组成及结构与LDL受体类同，可能属于残粒受体（remnant receptor）的一种。其后证明，LRP又是α2-...
...焦急的语气中带着恼怒：“前两天用了新的化妆品，皮肤有些刺痒。没想到，用了大夫开的抗过敏药后，脸又红又肿，没法见人；又疼又痒，没法睡觉。” 其实，过敏是人体与自身不适应的物质相遇时的免疫反应。而药物也是可以引起过敏的物质之一。抗过敏药物，如H...
...其分为三大类。这三大类受体在配体种类、受体的一般结构和功能及细胞对之发生反应的方式上有所不同，见表21－2。Table 21－2 Classification of MembraneReceptors:Characteristics of ...
...细胞中H+－K+－ATP酶的活性，使壁细胞中氢离子不能转运于胃腔中，从而有效地抑制胃酸形成。本剂与H2受体拮抗剂相比有以下优点：①疗效更好。服用本药1周可使BAO减到近于零，最大胃酸排出量（MAO）也显著减少，其作用强度为西咪替丁的8～20...
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