...美国政府２１日宣布了一项医疗信息科技化的长期计划，根据这项计划，医疗机构将结束以笔墨书写纸张病历和处方的历史，跨入电脑时代。 这项计划报告说，政府将和民间合作，建立产品与技术标准，使医生、医院、实验室、药品管理局和医疗保险公司的电脑系统...
...统计数字表明，每10个英国青少年当中就有1人在朗读方面有困难，此前有科学家称遗传因素可能是导致出现朗读困难的主要原因，但到底是哪种基因发生突变导致出现这种疾病一直是一个谜。 近日，牛津大学的几位研究人员在对112名年龄在6到18岁的青少年...
...数据库，开发了毒性预测的专家系统。，第一期计划已经完成，第二期计划也已启动。美国食品医药管理局（FDA）也启动了类似的计划，开展植物药的安全性研究和药物毒性的评价，荷兰还成立了专门针对中药的代谢组学研究中心。这些研究工作为确定药物的安全性和...
...数据库，开发了毒性预测的专家系统。，第一期计划已经完成，第二期计划也已启动。美国食品医药管理局（FDA）也启动了类似的计划，开展植物药的安全性研究和药物毒性的评价，荷兰还成立了专门针对中药的代谢组学研究中心。这些研究工作为确定药物的安全性和...
...教授组织的小型临床试验亦发现了类似的问题。 FDA一开始批准Trasylol用于高危患者的出血，但同时指出肾毒性是一个值得关注的问题。1998年，FDA扩大了它的临床适应证，允许涵盖所有心脏搭桥患者。到2005年，该药销售额达到3亿美元。在...
...该批原液毒性试验判为合格。试验结果达不到上述要求，可复试一次。仍达到不过要求，可将原液放置1.2.5项方法及要求进行。2.5 原液保存应保存于2～8℃。原液自采集之日起至成品发出不得少于4个月。原液自采集之日起效期为3年。...
...喘息综合症”。 乙胺碘呋酮原说明书上说，可用于治疗威胁生命和顽固性复发性的室性心律失常。现说明书补充到，“只用于有明确的威胁生命的心律失常患者，因为使用该药会有毒性。” Wyeth-Ayerst公司在信中和原先的标签上都强调了该药未做过儿童...
...环境因素密不可分，是它们共同作用的结果。 因此，有癌症遗传倾向的人群，尤须重视癌症的预防。不仅要加强自我，保持情绪稳定，平衡膳食营养，保持充足的睡眠，适度的锻炼，注意劳逸结合，切实改变吸烟、酗酒等不良生活习惯，而且还要考虑婚育、工作环境等方面的...
...中的一点体会，参照美国FDA的植物药草案(未公布)、WHO、法国、德国等对植物药的要求，及我国的新药审批要求，谈谈自己的一些不成熟看法仅供参考。 1 我国审批要求与其它国家相比有不足之处 1.1 药材原料的来源 我国的中药材市场十分混乱，伪劣...
...AEDs)。 但她在接受路透社采访时指出，到目前为止，FDA还没有批准任何一种AEDs用于8岁以下的儿童。 Atkins博士表示，这主要是考虑到AEDs对儿童心律失常可能会错误分类从而给予不必要的电击。她指出，除颤器是针对成人的心率失常设计的...
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