...本报讯最近浙江省仙居县人民医院开始着手规范临床合理用药。该院规定：临床药品在正常使用中，某药物用量在短期内突然增多，超过原用量的1／3者；抗生素用量排序由原来序位突然上升3位以上，又没有适当的理由可以解释者；某种针剂月使用量4000瓶以上...
...的管理制度。她建议道，国家在开展“放心工程”的过程中，也应该多利用现代的技术手段，制定一些与现代社会发展相适应的监管措施。 在国家食品药品监督管理局的领导下，中国药学会已经开展了两年的国家药品编码、条形码工作。它是按照不同的属性，给每一种...
...2．我国对药品的命名通常遵循如下原则：（1）药品的名称包括文名、汉语拼音，拉丁名三种。（2）药品名称应明确、简短、科学、不用代号、政治名词、容易混同或夸大疗效的名称。（3）凡国内其他系统亦采用的名称，能统一尽可能一致,与世界卫生组织的拟定的...
...药品不良事件（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）和药品不良反应含义不同。一般来说，药品不良反应是指因果关系已确定的反应，而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。它在国外的药品说明书中经常出现，此反应不能肯定是由该药...
...问题，增加患者用药安全。专家认为，加强药品上市后再评价，是取得药品充分、真实临床信息的有效途径，应以安全性、有效性、药物经济学三种不同目的为切入点，对药品上市后进行再评价。 广东省药品不良反应监测中心主任邓剑雄在培训班上介绍了广东开展高风险...
...类药物，用于改善各类急、慢性肝炎的肝功能，脂肪肝、药物性肝损伤及重金属的解毒等。 胸腺肽为胸腺激素的一种，临床用于各种细胞免疫功能低下疾病的治疗。1988年至2007年5月底，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收集胸腺肽注射剂的病例报告...
...矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，...
...卫生部委托北大儿童少年卫生研究所负责解释。昨日该研究所一名姓续的专家告诉记者，由于散瞳使用的药品都是处方药，只有拥有处方权的医生才能开，所以实际上散瞳只能在医院里进行，眼镜店根本不能散瞳，那么依据该《要求》，街头的眼镜店将不能对14岁以下的...
...云南白药之类药品的独家优势，更多的中药企业表态要通过“自力更生”来争取利润。 4月2日，东阿阿胶证券事务代表邢长生就对记者表示，在国家对药品价格实行限价的大环境下，提价是把“双刃剑”，企业需要考虑因提价引起的市场份额波动，如果因为提价而被...
...日前，福建省食品药品监督管理局下发文件，要求系统进一步加强全省药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作。 认清形势，明确责任。进一步提高对监测工作重要性的认识，以对国家、社会和人民高度负责的态度，认清形势，把握时机，完善重大药品...
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