...月收购了天津市友谊制药厂，经改制组建了 天津市万嘉制药有限公司 。并于2003年2月经天津市发展计划委员会、天津市药品监督管理局批准立项，按GMP要求移地建厂。新建厂区的图纸设计由天津市医药设计院承担，并经天津市药品监督管理局的审查，投资5000多万元，对厂房设施、设备等方面进行GMP改造，于2004年7月全部竣工。开于2004年8月6日通过了天津市药品监督...
...针剂 品种，年产粉针能力1.2亿支；国家级四类新药 易服芬 （ 布洛芬糖浆 ），年生产能力300万瓶。拥有生产厂房3200平方米。生产厂房按GMP要求设计，生产设备和检测仪器先进。公司技术力量雄厚，有高级制药工程师2人，制药工程师10人。 几年来，公司严格按国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》进行管理和组织生产,严把产品质量关,产品质量指标达到《中国药...
...家现代化的制药企业。公司座落在湖北省荆州开发区沙岑路地段，生产区和生活区布列该路段两侧，占地20500平方米。 公司生产药品的硬件设施严格按GMP标准设计施工。建有 中药 提取、药品加工以及完备的质检、仓储、供电、供热、制水、供冷、净化、卫生、防火系统。建筑面积9055M2。生产区道路围绕厂房环形铺设，通畅整洁。生产区绿化面积7000多M2，占生产区总面积的...
...管理，经过十多年的实践，找到了把葛兰素史克先进的管理理念、管理方式和技术与中国市场相结合的最佳结合点。 重庆工厂于1997年7月通过中国药品GMP认证委员会的GMP证书，是全国唯一通过GMP认证的气雾剂工厂。重庆工厂1997年12月被认定为重庆市高新技术企业和技术密集、知识密集型企业，2000年被重庆市海关评为A类管理企业。 葛兰素史克制药(重庆)有限公司出...
...管理，经过十多年的实践，找到了把葛兰素史克先进的管理理念、管理方式和技术与中国市场相结合的最佳结合点。 重庆工厂于1997年7月通过中国药品GMP认证委员会的GMP证书，是全国唯一通过GMP认证的气雾剂工厂。重庆工厂1997年12月被认定为重庆市高新技术企业和技术密集、知识密集型企业，2000年被重庆市海关评为A类管理企业。 葛兰素史克制药(重庆)有限公司出...
...拥有制剂及 原料药 两大部分。制剂车间有固体车间和液体车间，固体车间的片剂、 胶囊剂 、颗粒剂三条生产线均于2002年通过国家 药监局 进行GMP验收，并于2005年再次通过了“GMP”跟踪检验， 液体制剂 车间于2004年通过GMP验收。2005年获得国家食品药品监督管理局颁发 氢溴酸高乌甲素 原料药的生产许可批件。同年，“神农药业”的原料药车间通过了GM...
...于辽宁西部，阜新市细河区东风路93号，占地面积9016平方米，生产及管理均达到了 世界卫生组织 （ WHO ）的要求及药品生产质量管理规范（GMP）的标准，并采用国际通行的现代企业管理制度运营管理。二〇〇三年十一月四日原阜新市第二制药厂（第二制药厂始建于一九八六年六月二十日）更名为辽宁康泰药业有限公司。我公司是以硬膏、 胶囊 、片剂、抗肿瘤单一生产线为主的综...
...经营理念，以科技为先导，以质量创品牌。公司建立了一支稳健的人才梯队，现有员工155人，专职医药科研人员及相关职称人员占职工总数的50%，符合GMP对人员素质的要求。2002年九月 胶囊剂 、颗粒剂( 中药 含前处理及提取)已顺利通过国家GMP认证，2003年被苏州市科委认定为苏州市高新技术企业，公司为进一步加快现代化企业建设步伐，新投资1200万新增片剂生产...
...药企业请参看 莆田市制药企业列表 。 福建明华药业有限公司 是美国明华公司和香港明华公司于一九八九年在福建创办的独资企业。公司已通过国家药品GMP认证和 保健食品 GMP认证，现拥有10万级洁净车间6000多平方米，中心实验600多平方米，可生产片剂、 胶囊剂 、颗粒剂三条生产线。公司聘请著名的执业药师和药学博士，具有雄厚的技术力量，先进的设备，科学的生产工...
...硕士学历2人。上海五洲药业股份有限公司占地面积66289平方米，建筑面积27493平方米。绿化面积15235平方米，占总面积的33％。有通过GMP认证的原料药和相应的制剂生产车间。有与产品质量检验相配套的质检仪器和机构和600平方米的研发中心。公司的研发中心具有上海市认定的《上海市企业技术中心》资质。 上海五洲药业股份有限公司主要生产 解热 镇痛、 半合成 ...
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