卵泡期

...状态巅峰的卵泡,相互之间会争夺 显性 地位(优势)。卵泡刺激素成为了在这期 间使 卵泡增长的最基本要素。卵泡刺激素同时通过激活 芳香化 酶和p450酶,进而引起 雌激素 的分泌 [2] 。雌激素则启动了 子宫内膜 的增厚程序。 组织学 上称这个为 子宫内膜增生 。雌激素同时刺激位于 子宫颈 中的腺窝分泌粘液 [3] 。这些粘液降低了 阴道 的 酸性 。为 精...

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双氯芬酸钠米索前列醇

...峰时间约为10分钟,与血浆蛋白结合率不足90%。口服米索前列醇,80%随尿排出,清除半衰期为30分钟。米索前列醇不影响动物 肝脏 的 细胞色素 P450酶系统。 双氯芬酸钠米索前列醇贮藏方法 贮存在低于25℃的干燥环境中。 市场上的双氯芬酸钠米索前列醇 奥斯克 批准字号:注册证号H20030036 包装规格:50mg*20片/盒 参看 治疗风湿疼痛的药品列表

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双氯芬酸钠米索前列醇

...峰时间约为10分钟,与血浆蛋白结合率不足90%。口服米索前列醇,80%随尿排出,清除半衰期为30分钟。米索前列醇不影响动物 肝脏 的 细胞色素 P450酶系统。 双氯芬酸钠米索前列醇贮藏方法 贮存在低于25℃的干燥环境中。 市场上的双氯芬酸钠米索前列醇 奥斯克 批准字号:注册证号H20030036 包装规格:50mg*20片/盒 参看 治疗风湿疼痛的药品列表

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利奈唑胺

...时一次的治疗方案。 老年人用药 在ⅲ期对照研究中,未见65岁以上患者与年轻患者之间有安全性和有效性的差异。 药物相互作用 通过 细胞色素 酶p450代谢的药物:在大鼠中,利奈唑胺不是细胞色素酶p450(cyp)的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶p450代谢,也不能抑制有临床意义的人类细胞色素 同工酶 (1a2,2c9;2c19,2d6,2e1和3a4)的...

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康美诺沙

...,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 (3)与其他大环内酯类 抗生素 相似,本品会升高需要经过 细胞色素 P450系统代谢的药物的 血清 浓度(如 阿司咪唑 、 华法林 、 麦角 生物碱 、 三唑仑 、 咪达唑仑 、环胞素、 奥美拉唑 、 雷尼替丁 、苯妥因、 溴隐亭 、阿芬他尼、海索比妥、 丙吡胺 、 洛伐他汀 、 他克莫...

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莫沙必利

...(ng.h)/ml, 表观分布容积 (Vd)为3.5L/kg, 血浆蛋白结合率 为99%,总清除率为80L/h。本药在 肝脏 由 细胞色素 P450 3A4 代谢 ,代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便 排泄 ,原形药在尿中仅占0.1%。 注意事项 1. 禁忌症 (1)对本药过敏者。(2) 胃肠道出血 、穿孔者。(3) 肠梗阻 ...

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莫沙必利

...(ng.h)/ml, 表观分布容积 (Vd)为3.5L/kg, 血浆蛋白结合率 为99%,总清除率为80L/h。本药在 肝脏 由 细胞色素 P450 3A4 代谢 ,代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便 排泄 ,原形药在尿中仅占0.1%。 注意事项 1. 禁忌症 (1)对本药过敏者。(2) 胃肠道出血 、穿孔者。(3) 肠梗阻 ...

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康美诺沙

...,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 (3)与其他大环内酯类 抗生素 相似,本品会升高需要经过 细胞色素 P450系统代谢的药物的 血清 浓度(如 阿司咪唑 、 华法林 、 麦角 生物碱 、 三唑仑 、 咪达唑仑 、环胞素、 奥美拉唑 、 雷尼替丁 、苯妥因、 溴隐亭 、阿芬他尼、海索比妥、 丙吡胺 、 洛伐他汀 、 他克莫...

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马来酸罗格列酮片

... 代谢途径 为经N-去甲基和羟化作用与 硫酸盐 或 葡萄糖醛酸 结合。所有循环 代谢 产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实,本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。口服或 静脉 给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出。临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。 马来酸罗...

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药物性肝病

...大多数 四环素 诱导的严重 肝炎 出现在 静脉 使用四环素的孕妇)、慢性酒精滥用、 药物相互作用 、肝外 疾病 。遗传性因素包括 细胞色素 P450酶的缺陷 乙酰 化作用和磺化氧化作用异常、 谷胱甘肽合成酶 缺陷、 谷胱甘肽 S- 转移酶 缺陷、 免疫系统 遗传 变异 等。此外已有或共存的肝病也可影响损伤的模型。 症状 药物性肝病的前驱症状,常有发热、恶寒、...

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