...溶液。另取 大黄素 对照品，加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液作为对照品溶液。再取 何首乌 对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 ( 中国药典 2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置 紫外...
...钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 黄芩苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 醋酸乙酯 -丁酮-甲酸-水(5：3：1：1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷...
管壁效应 wall effect 色谱柱的管壁对 溶质 随流动相迁移时所产生的柱管中央和边缘部分流速不一致的效应。在空心 毛细管 柱色谱中，由于管壁效应而使流动相产生流型扩散亦即径向扩散，结果造成区域的扩展。在填充柱色谱中，由于气流流动无规律，因此管壁效应不甚明显。在高效液相色谱柱中，由于流动相具有较大的粘度系数，因而管壁效应显得较为严重。为减少管壁效应的影...
...滤液挥干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 丹参酮 Ⅱ A对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯- 醋酸乙酯 (19:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同...
...醇 30ml，加热回流2小时，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取天花粉对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10～15μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一 硅胶 GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，...
...理5分钟，静置1小时， 离心 ，取 上清液 作为供试品溶液。另取 没食子酸 对照品，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，作为对照品溶液。照 高效液相色谱法 ( 中国药典 2000年版一部附录Ⅵ D)试验，用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂，乙腈-0.2％ 磷酸 溶液(3:97)为流动相；检测波长为220nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入 液相...
...过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 龙胆苦苷 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 GF254薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(7.5:2.5:0.25)为 展开剂 ，展开，...
...试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇 1ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 - 醋酸乙酯 -甲酸(10:5:0.5)为 展开剂 ，展开，取出，晾干,置紫外光灯(365nm...
...氯仿 振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以氯仿- 丙酮 (4:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相...
...渣加 无水乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌梅对照药材2g，加水50ml，煮沸1小时，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 -醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光...
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