可发生 贫血 、 消瘦 、 高血压 、运动障碍。可发生转移。
好发于下肢，多局限于皮下。呈圆球状或分叶状，缓慢生长，病变相对较小，直径常为3～5cm。肿瘤有脂肪样的外观，局部有凝胶样的区域，质地柔软。大部分病变出现缓慢增大的软组织包块，境界清楚，深者境界不清。按部位不同，肿瘤可以压迫附近组织，如气管。影像检查显示肿物与脂肪组织密度相同，无法与 脂肪瘤 和 脂肪肉瘤 区别。
巨大肿瘤偶有破裂，引起 急腹症 的症状和体征。另有小部分病儿伴有先天性畸形，如 腭裂 、 巨舌 、耳郭发育不良、右肾上腺缺如、 脐疝 、心 血管畸形 或肾脏畸形等。
可并发 脊髓压迫症 状与放射性根性痛。亦可并发 骨软化 症。多次复发可恶变成 骨肉瘤 。
...提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血，关颅前反复冲洗，即可减少或避免术后颅 内出血 。 2. 脑水肿 及术后高颅压 可用 脱水 药物降低颅内压，糖皮质激素减轻脑 水肿 。对于病变范围广泛或恶性程度高的肿瘤可尽可能多切除肿瘤及非功能区脑组织行内减压，同时去骨瓣外减压。 3.神经功能缺失 与术中损伤重要功能区及重要结构有关，术中尽可能避免损伤，出现后对症处理。
临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。 1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。 （1）原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可...
西医治疗 手术切除为主，建议对于弥漫的病变要采取广泛全部切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
血管免疫母细胞性淋巴结病 (angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的 T淋巴细胞 调控失常，致 B淋巴细胞 经 抗原 启动后过度 增殖 的 疾病 。 血管免疫母细胞性淋巴结病的病因 (一)发病原因 AILD的病因尚未完全阐明， 病毒感染 和 药物过敏 等被认为是可能的原因。 1.药物过敏 约有1/3的...
免疫母细胞 性 淋巴腺 病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与 自身免疫 有关的 淋巴母细胞 过度 增殖 所致的高免疫反应状态 疾病 ，也有人称之为 血管免疫母细胞性淋巴结病 、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常 蛋白血症 、弥漫性 浆细胞 肉瘤 。 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的病因 (一)发病原因 本病病因未明，有人认为本病与...
少枝胶质 肿瘤 为 肿瘤细胞 形态以少枝胶质细胞为主的 浸润 性 胶质瘤 。分为少枝胶质细胞瘤与 间变 性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上， 额叶 最多见，其次为 顶叶 及 颞叶 ，与 星形细胞 肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。 少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤的病因 (一)发病原因 分子 生物学 研究表明，少枝胶质 肿瘤 的发生与19号 染...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。