少年性椎体骨软骨病常发病于青少年快速生长期，绝大多数患者就诊的主要原因是 驼背 畸形，其中部分患者可能会合并背部疼痛，50%的患者主诉疼痛主要位于畸形部或下背部，活动后加重，通常随生长结束而减轻，接近成熟期后只有25%的患者有较典型症状，如果疼痛位于腰部，而畸形在胸部，则应考虑椎弓根崩裂的可能性。
西医治疗 本病是一种自愈性的疾病，活动期约2年。如果已有 驼背 畸形，就不可能完全纠正，成年后早期继发 骨关节炎 。治疗的目的是防止畸形，保护脊柱不受压迫性损害，直至骺板发育成熟。过去采用长期卧 石膏 床的手法，现已少用。如初发时疾病较明显，可考虑用 石膏 床或石膏背心固定2～3月，以后用支架及操练背肌。 如患儿无痛，可根据畸形来决定治疗， 脊柱后突 畸形小...
表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性 鱼鳞病 性 红皮病 、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧 表皮痣 ，表皮松解性 黏膜白斑 ，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与 疣 的鉴别也是必要的。内生性掌 跖疣 (镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明...
病理分析 软骨肉瘤 的主要成分肿瘤性软骨细胞， 钙化 软骨和软骨化骨。在主要肿瘤组织中，偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛，此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织，在少数情况下，粘液样组织增多，病理学上有时诊断为粘液样 肉瘤 。内眼观察，肿瘤所在处骨外形略有膨胀，骨皮质表面增厚，粗糙，并有凹陷。有些病例也可见局部骨皮质的完全破坏，形成膨大突出的瘤块与骨组织相...
多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...
骨膜 （periosteum）由 致密结缔组织 构成，被覆于除 关节面 以外的 骨质 表面，并有许多 纤维束 伸入于骨质内。此外，附着于骨的 肌腱 、 韧带 于附着部位都与骨膜编织在一起。因而骨膜与骨质结合甚为牢固。骨膜富含 血管 、 神经 ，通过骨质的 滋养孔 分布于骨质和 骨髓 。骨髓腔和 骨松质 的网眼也衬着一层菲薄的 结缔组织 膜，叫做 骨内膜 （e...
融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis)又名皮肤乳头瘤病(cutaneous papillomatosis)、Gougerot-Carteaud综合征，1932年首先由Gougerot和Carteaud描述，他们将本病分为3个类型：斑点状乳头瘤病、融合性网状乳头瘤病和钱币状融合性网状乳头瘤病。好发于...
(一)发病原因 病因还不明。 (二)发病机制 表皮松解可说明角质细胞或发育异常的瘤细胞代谢活性增强。应用PCR检测未发现HPV感染。
颅骨骨膜窦 是发生在 颅骨膜 上或 骨膜 下的无 肌层 静脉血 管组成的 血管 团，该血管团借许多粗细不等的 板障静脉 、导血管与颅内 大静脉 窦沟通。 颅骨骨膜窦的病因 (一)发病原因 颅骨骨膜窦 发病部位最常见于额顶部，借 引流 静脉 与 上矢状窦 相通，少数发生于枕部，可与 横窦沟 通。此外，个别也有发生于颅底的报道。本病通常为单发，及少数病人可能多发...
眼眶 邻近组织 炎症 的蔓延，特别是鼻窦方面的病灶 感染 都可引起 眼眶骨膜炎 ，急性者多为 细菌性感染 ，慢性者多属结核性、 梅毒 性或损伤等原因所致。 治疗措施 主要是病因治疗，全身给予定量的 广谱 抗生素 ，必要时可应用 皮质类固醇 。局部配合 理疗 或 热敷 ， 化脓 者可行 切开排脓 术，深部 积液 要放置 引流 条，如已形成瘘管且经久不愈，可能有...
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