...后，软骨帽逐渐 退化 以至消失，偶持久存在并可继发为 软骨肉瘤 。 (二)发病机制 目前主要有两种学说。Virchow于1891年提出骺板 细胞 分离学说，认为骺板的 软骨细胞 从骺板分离，旋转90°后沿 长骨 长轴相垂直的方向生长，即横向生长形成肿瘤。另一学说认为起源于骨膜的软骨细胞巢不断 增殖 ， 骨化 所形的肿瘤。后来D.Ambrosia和Fergus...
脑肿瘤 中 胶质细胞瘤 发病率 最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。 大脑半球 发生的 胶质瘤 约占全部胶质瘤的51.4%，以 星形细胞瘤 为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤， 脑室 系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管 膜瘤 ， 髓母细胞瘤 ，星形细胞瘤，小 脑胶质瘤 占胶质瘤总数的1...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
星形细胞瘤 (astrocytoma)，别名 星细胞瘤 （astrocytic glioma；astroma）。 星形细胞 肿瘤是指以 星形胶质细胞 所组成的肿瘤，是最常见的 神经上皮 性肿瘤。星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除 毛细胞 型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在ST Anne-Mayo分级中为1级与2级。星形细胞瘤为 浸润 性生长肿瘤，多数肿瘤切...
网织细胞瘤 包括血管网织细胞瘤和脑血管网织细胞瘤两种。血管网织细胞瘤有囊性与实性两种。 囊肿 型占60%-90%。实质型占10%-40%。来源于血 管周围的间叶组织。属中 胚叶 的 细胞 残余。囊内含黄色或黄褐色液体。 蛋白含量 高。囊壁上多数有一个红色瘤结节。突入囊腔。 显微镜 下。肿瘤由血管和细胞两种成 分组成。即充满 血液 的毛细 血管网 和血管间的网...
瘤细胞浸润 、 瘤块压迫 、 高钙血症 、高黏滞 综合征 、 淀粉样变性 以及 病理性骨折 造成的 机械性压迫 ，均可成为引起 神经系统病变 和 症状 的原因。 瘤细胞浸润的原因 电离辐射 、慢性 抗原刺激 、 遗传因素 、 病毒感染 、 基因突变 可能与发病有关 瘤细胞浸润的诊断 1. X射线 及其他 影像学 检查 X射线检查在本病诊断上具有重要意义。本病...
造釉细胞瘤 多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。 1. 症状 ：一般无明显自觉症状。 肿瘤 大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现 畸形 ， 皮层 骨受压吸收、变薄，按之常有“乒乓球”样弹性感觉。当肿瘤侵犯 牙槽骨 时，可使牙齿移位、 牙根 吸收、松动甚至脱落。如并发 感染 可出现 红肿 、...
嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）起源于 肾上腺 髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量 儿茶酚胺 ，引起持续性或阵发性 高血压 和多个器官功能及代谢紊乱。约10％为 恶性肿瘤 。本病以20～50岁最多见，男女发病率无明显差异。 病因及发病机制 嗜铬细胞瘤位于 肾上腺 者约占80％～90％，大多为一侧性，少数为双侧性或...
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