血管内皮细胞瘤 是起源于 血管 内皮细胞的 恶性肿瘤 。一般根据其 肿瘤 组织形态 细胞分化 程度分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；一是 血管肉瘤 ， 分化 差，高度恶性，转移率高， 死亡率 高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计：中间型的血管内皮细胞瘤占原发 骨肿瘤 的0.28%，血管肉瘤占0.23%。 1． 临床表现 各年龄...
...儿童常见的实质性 肿瘤 ,主要起源于 肾上腺 ,但也可起源于肾上腺外的 交感神经 的其他部分,包括 腹膜 后或 胸部 . 约75%的 神经母细胞瘤 患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于 腹部 ,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如 颈部 , 骨盆 等.原发于中枢 神经系统 的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生...
成胶质细胞瘤 ，也称为恶性 胶质瘤 ，是成人中最常见的 原发性 恶性脑瘤 ，每年发生率是5/10万～7/10万人，该 恶性肿瘤 快速生长，通常迅速导致患者死亡。恶性胶质瘤患者的平均寿命为1年左右。当前对新诊断的恶性胶质瘤的标准治疗为手术切除，然后进行辅助放疗。 这项大型国际性研究由欧洲 肿瘤 研究和治疗组织（EORTC）与加拿大国立 癌症 研究所（NCIC）...
...可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，使得通过 外科手术 除去肿瘤而不引起严重后果几乎是不可能的。而且，从研发肿瘤分离转移，形成卫星肿瘤的癌细胞能够逃过治疗，常常引起复发。 病理 症状 多见于成人。肿瘤好发于 额叶 、 颞叶 白质， 浸润 范围广，常可穿过 胼胝体 到对侧，呈蝴蝶状生长。瘤体因常有 出血 坏死 而呈红褐色。镜下， 细胞 密集，异型性明显，可见...
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
少枝胶质 肿瘤 为 肿瘤细胞 形态以少枝胶质细胞为主的 浸润 性 胶质瘤 。分为少枝胶质细胞瘤与 间变 性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上， 额叶 最多见，其次为 顶叶 及 颞叶 ，与 星形细胞 肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。 少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤的病因 (一)发病原因 分子 生物学 研究表明，少枝胶质 肿瘤 的发生与19号 染...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
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