黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis，XGPN)是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。
【概述】 腹股沟肉芽肿 （granuloma inguinale）是一种慢性、轻度传染的性传播疾病，由 肉芽肿 荚膜杆菌引起，此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵圆行小体，称为杜诺凡小体（Donoyan body），故本病又叫杜诺凡病（Donovanosis）。它是一种慢性，以肉芽组织增生性斑块为主征，肛门、外阴处为好发部位，形成无痛性 溃疡 ，并可自身接...
...自愈性发疹。组织学上呈楔形，亲表皮性浸润和大的 非典 型性(RS样)细胞。免疫组化表型通常CD30 ，CD15-和CD45R ，大多数病例表达T细胞抗原。 2.蕈样霉菌病 霍奇金病 无表皮内单个或多数聚集的淋巴细胞。 3.间变性大细胞(CD30 )T细胞 淋巴瘤 呈密集成片的大的母细胞，偶见RS细胞。大的母细胞CD30 ，CD15-，常显示异常的T细胞表型。
...术,手术中在结膜面做一个小的切口,将霰粒肿囊腔中的坏死变性组织刮出即可.手术后眼睑不遗留瘢痕。 还有一种霰粒肿是皮肤面型,这种孩子的霰粒肿 肉芽肿 会向眼睑的皮肤面发展,肿物逐渐增大.肿物的囊腔中可以存在大量的血性坏死组织.这种霰粒肿比较复杂,如果不积极治疗,最终 囊肿 破裂,皮肤面遗留一个大的不规则的瘢痕组织,严重的眼睑皮肤面缺损会造成眼睑的外翻。 医院临...
...数年，鼻涕逐渐增多，并转为脓性或血性。可覆有暗污秽色痂皮。有恶臭。检查时可见鼻中隔、鼻甲、颅底和硬腭与软腭组织发生破坏，并向鼻咽部、鼻旁窦、内眦及眼眶等处发展，形成大片组织缺损，并有 骨质破坏 。病情严重，但少有疼痛感，亦不累及颈淋巴结。 3.衰竭期 病情进一步发展，由于大片 组织坏死 缺损，使鼻咽和上颌等完全暴露，恶臭难闻，持续 高热 、 消瘦 衰弱 ，呈...
...见于早期。原发性损害可先于其他症状，包括淋巴结肿大在数个月或5～10年出现，预后较佳，患者可存活10～20年。发生继发性损害的患者常于数个月内死亡。损害好发于头皮、颈部和躯干上半部，可表现为 丘疹 、 结节 、斑块、 红皮病 或 湿疹 样，偶或 皮下结节 。溃疡可在结节或斑块的基础上发生，或因淋巴结或骨骼等病变波及皮肤所致。 2.非特异性损害 较常见，常表现...
诊断 根据临床和病理发现上、下呼吸道坏死性 肉芽肿 改变，肾小球肾炎及累及其他器官的 血管炎 时，可做出WG的诊断。在1990年美国风湿病学会列出了WG的诊断标准，当出现下列4项标准中的2项或2项以上时，WG的敏感度和特异性分别是88.2%和92%：①尿沉渣异常（细胞管型或每高倍视野有5个红细胞）。②胸部X线检查异常（ 结节 、空洞或混合性浸润）。③ 口腔溃...
发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏 的边缘有 骨硬化 。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫...
播散性脂肪肉芽肿综合征（Farbers syndrome）即播散性类脂肉芽肿病，又称神经酰胺沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。本症为常染色体隐性遗传病，临床以小关节受累、 皮下结节 和中枢神经系统受损为特征。
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、坏死为其特征的疾病。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、口腔和喉，气管偶有发病。临床表现分3期： （1）初期：（前驱期）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥，肿胀， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 或溃疡。与一般鼻炎、咽炎、非...
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