...损害部分眼肌的功能，产生所谓分离性眼肌瘫痪。 ④可出现双侧瞳孔对光反应消失，而调节反应仍存在。 ⑤常合并长束（锥体束、感觉束）损害的体征。 （三）核上型病变核上型眼肌瘫痪时，产生两眼联合运动障碍，双眼不能协同向上、向下或向一侧转动，称凝视麻痹...
...（一）暴发流行时的处理 应做好思想工作和组织工作，将患者进行分类，轻者在原单位集中治疗，重症患者送往医院或卫生队治疗，即时收集资料，进行流行病学调查及细菌学的检验工作，以明确病因。 （二）对症治疗 卧床休息，流食或半流食，宜清淡，多饮盐...
...重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病 由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷（severe combined immunodificiency,SCID）可分为X-...
...心肌炎1458.3皮肌炎2160.6病毒性心肌炎2524.0重症肌无力966.6冠心病2813.6甲状腺炎（桥本氏病）2429.1心肌梗塞1735.4亚急性甲状腺炎1540.0心肌病4216.6I130治疗后甲亢4632.6糖尿病...
...儿茶酚胺包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等三种，作为交感神经系统兴奋的重要神经递质。 增高：见于嗜铬细胞瘤，其值常达正常人的10～100倍；还见于心肌梗死、进行性肌营养不良、重症肌无力、剧烈运动之后。 (注意：持续性高血压嗜络细胞瘤患者...
...重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，约10%～15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的诊断主要依靠胸部CT等影像学检查，但对早期、小的胸腺瘤容易漏诊，而伴发胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。 阴性。 有助于临床早期发现胸腺瘤及...
...神经在神经肌肉接头处与肌肉发生联系。当神经在神经肌肉接头处刺激肌肉时，肌肉发生收缩，神经肌肉传递障碍包括：重症肌无力、肌无力综合征（伊-兰氏综合征）、肉毒中毒。...
...改变及雷诺氏现象，无家族遗传史，均可进行性肌营养不良鉴别。（二）流行性肌痛症：系病毒感染，流行区有相同患者，以呼吸痛及胸部肌肉压痛为主。（三）肌球蛋白尿症：全身或局部肌肉疼痛、软弱，尿色变红、尿中肌球蛋白阳性。此外，也应注意同重症肌无力、...
...激发试验—暗室及暗室俯卧试验阳性。 （5）病变晚期，眼底及视野相继出现青光眼性改变。 2、高褶虹膜型 （1）早期无明显症状，眼矿呈缓慢性上升。 （2）虹膜根部赘长，房角入口处窄，虹膜表面平坦，中央前房较深，而房角较短。 （3）瞳孔散大。 （4...
...重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，约10%～15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的诊断主要依靠胸部CT等影像学检查，但对早期、小的胸腺瘤容易漏诊，而伴发胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。 有助于临床早期发现胸腺瘤及判断病情的...
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