『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 阴性（免疫荧法法）。 『临床意义』 卵子透明带识别同种精子抗原，该抗体阳性可能是女子不育原因之一。
鉴别 1.骨外粘液型 软骨肉瘤 要和粘液型 脂肪肉瘤 ，粘液型 恶性纤维组织细胞瘤 鉴别。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 要与 滑膜肉瘤 鉴别
...，多发者常伴有骨骼发育异常。 2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。 3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为 软骨肉瘤 。 4.X线摄片及病理检查可确诊。 鉴别 仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。 分为：中心性 软骨肉瘤 ； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
中心性软骨肉瘤 是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。分为：中心性 软骨肉瘤 ; 周围性软骨肉瘤 ; 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
软骨瘤 是常见良性 骨肿瘤 ，可分为单发和多发性，常见于青壮年之手指及足趾等短管状骨之中心位，故称内生软 骨瘤 。主要以手术治疗为主。
本病病因目前尚未完全明白。可由骨骺软骨游离至骨表面生长而成；亦可起源于鼓膜细胞层或起源于肌腱附着的前软骨纤维组织。遗传学方面，8、11、19号染色体机构异常与 骨软骨瘤 的发生有一定的关系。
诊断 如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生 软骨瘤 区别；但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的病人，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： ①在儿童早期起病。 ②多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 ③X线上透光区活检为软骨组织。 鉴别 本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣 ，干骺端膨大如喇叭状。 ...
疾病简介 软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生(髓腔性)软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(maffuci)综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利(ollie...
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