本病起因尚不清楚，有家族性报道；组织发生迄今仍不清楚，有人认为病理组织中的组织细胞和纤维母细胞来自统一细胞——未分化间叶细胞。 病理改变 （一）大体所见 肿瘤均为溶骨性灰白色，伴以散在出血、坏死灶，呈现灰红或灰褐的多彩状，少数发生囊性变。 （二）镜下所少 此瘤由发生间变的组织细胞和纤维母细胞所构成，现时可见有良恶性多核巨细胞和炎症细胞。无 钙化灶 ，组织细胞...
恶性小动脉性 肾硬化症 是由急进性或 恶性高血压 引起此时动脉病变主要为动脉壁纤维素样坏死及肌内膜增厚 1.纤维素样坏死 该病变被认为是恶性 高血压 的特征性病变除可发生于弓状动脉小叶间动脉及入球小动脉并能从入球小动脉延伸至肾小球毛细血管襻 纤维素样坏死的发生与严重高血压本身相关有 人发 现舒张压需高达150mmHg左右才发生小动脉壁坏死更高坏死就更严重;又...
早在1816年即有人提出本病可能为宫内感染发生胎儿心内膜炎所致。至今病因仍未明，曾提出以下几种看法：①病毒感染：胎儿期或出生后病毒感染引起炎症反应所致。认为柯萨奇B组病毒、腮腺炎病毒及 传染性单核细胞增多症 病毒感染与本病有关。曾从心内膜弹力纤维增生症死亡患儿的心肌中分离出柯萨奇B组病毒，组织学上也见到 心肌炎 的改变。有人于鸡胚中接种腮腺炎病毒，孵妇于妊娠...
（一）发病原因 外伤为主要原因。 （二）发病机制 髌骨上下极次发骨骺受到附着其上的股四头肌腱和髌韧带过度牵拉或引起损伤时，可造成 疲劳 骨折 或应力性骨折，使骨骺血供发生障碍。其发病机制和病理变化极似 胫骨结节骨软骨病 。由于缺血使骨骺坏死，后期被吸收，出现爬行替代，最后导致髌骨伸长、增大、畸形。也有人认为本病是内分泌紊乱所引起，或认为与遗传有关。少年发病者...
（一）发病原因 是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。 （二）发病机制 肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色 钙化 或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。
概述： 淀粉样变病 是一组疾病，此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中，造成器官结构和功能的异常，引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。 病因： 原因尚不明确。目前已证明存在两种物质，即淀粉样物促进因子和淀粉样物讲解因子，前者具有加速 淀粉样变性 物沉淀作用。由于两者失衡，可能在淀粉样变性发病...
根据病原菌的不同， 足菌肿 分为两大类： (一)真菌性足菌肿(eumycetic mycetoma) 由条件致病性真菌引起，目前报告的已有16种之多，如马杜拉足肿菌(madurella mycetomatis)、波氏足肿菌(pseudallescheria boydii)等。近年来发现皮肤癣菌如奥杜盎、羊毛样、 铁锈 色小孢子菌及 石膏 样、断发、 疣 状与...
(一)发病原因 研究认为CF的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致 铜绿假单胞菌感染 有关(图1)。 铜绿 假单胞菌感染 的直接后果是导致气道黏液梗阻和进行性肺 组织坏死 。 (二)发病机制 囊性 肺纤维化 (CF)是一种常染色体隐性遗传性的先天性外分泌腺疾病，是呼吸道和胃肠道最易受累的器官。目前对CF发病机制的研究已在分子水平。研究结果显示其特...
病变多位于一些特定解剖部位 骨--纤维管，或无弹性的肌肉纤维缘、腱弓等神经通道关键卡压点 该处受压神经难以回避、缓冲。其病因可归纳成三大类：①管内压迫： 腱鞘囊肿 神经纤维瘤 ，神经慢性损伤性炎症。②管外压迫：骨 疣 骨与关键损伤、韧带损伤。③全身疾患：类风湿性 粘液 水肿 、病、 甲状腺机能亢进 、Reynaud病、妊娠等可合并神经卡压征。
...。前庭器的内耳膜迷路的椭圆囊和球囊的囊斑是感受上下和左右的直线运动，三个半规管毛细胞感受旋转运动。当囊斑或毛细胞受到一定量的不正常运动刺激所引起的神经冲动，依次由前庭神经传至前庭神经核，再传至小脑和下丘脑，因而引起一系列以 眩晕 为主要症状的临床表现。前庭受刺激后影响网状结构，引起 血压下降 和 呕吐 。前庭神经核通过内侧纵束纤维至眼肌运动核引起 眼球震颤 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。