卵巢泡膜细胞瘤 基本上是 良性肿瘤 ，有明显的 内分泌 功能，瘤细胞可以分泌 雌激素 ，当黄素化或囊性变时，少数可有 男性化 功能。 卵巢泡膜细胞瘤的病因 卵巢泡膜细胞瘤 来自 卵巢 间质的特殊间 胚叶 组织，向 卵泡膜 细胞分化 ，形成 肿瘤 。 细胞 基因 分析： 泡膜细胞瘤 中发现的12号 染色体 三体(Trisomy 12)、4号染色体三体(Tris...
...大多数肿瘤停止生长，无需特殊治疗。 2.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。 3.肿瘤切除后应作病理检查。 用药原则 1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以...
（一）发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于肿瘤，而是生长方面的异常，或称错构瘤。瘤体有软骨帽和一个从骨侧面突出的骨组织。本症又称骨 疣 ，其成因可能是从靠近骨膜的小软骨岛长出，或来自骺板软骨。 凡软骨化骨的部位均可发生，但下肢长管状骨占1/2，股骨下端和胫骨上端最多。其次为肱骨上端，桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变位于干骺端，随生长发育逐渐远离骺板。骨疣内的...
...位于表浅骨，可见规则、坚硬的骨膨胀，边界清楚。 1.肉眼所见 肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于 硬纤维瘤 或低度恶性 纤维肉瘤 。在基质中有软骨样物质呈特殊的螺旋状，似生长软骨板。 2.镜下所见 有连续、交叉的梭形细胞和胶原纤维束，肿瘤组织当中，细胞核丰满，有多形性和染色过深，有丝分裂像少见。在基质中有分界明确的软骨岛，这些软骨分化良好，为良性表现，常形成一...
西医治疗 大多数的单发 骨软骨瘤 病例不需手术切除，患者可以进行正常工作和生活。但当单发骨 软骨瘤 位于躯干骨时，即使无症状也可切除，以预防发生并非罕见的 软骨肉瘤 变。 除了上述情况外，手术仅适用于美容或有症状时。如同所有错构瘤一样，单发骨软 骨瘤 的手术最好不在儿童期进行，其原因为骨软骨瘤在完全长成以前很难确定手术适应症，而且在儿童期切除单发骨软骨瘤可导...
卵巢无性细胞瘤 (dysgerminoma of ovary)是反映 原始生殖细胞 的 恶性肿瘤 。 病理 形态及组织来源与 睾丸精原细胞瘤 (seminoma)很相似，因此有同一名称，即 生殖细胞瘤 (germinoma)。 卵巢无性细胞瘤的病因 本病源于尚未 分化 以前的 原始生殖细胞 ，故名 无性细胞瘤 。 卵巢无性细胞瘤的症状 一、好发人群 多发生在...
长骨造釉细胞瘤 (adamantinoma of long bone)是骨的原发低度 恶性肿瘤 。其 病理 组织学 与颌骨的 造釉细胞瘤 相似，好发于 长骨 的骨干和 干骺端 ，特别好发于 胫骨 。该病极罕见，是继骨的 神经 和脂肪源性 肿瘤 之后的少见肿瘤。 长骨造釉细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 大体 病理 特征 长骨 骨干偏心...
骨软骨瘤 又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨 软骨瘤 。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。
诊断 根据病史、临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。
临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。 1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。 （1）原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可...
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